methyl N-p-bromophenyldithiocarbamate | 23121-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-p-bromophenyldithiocarbamate
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-dithiocarbamic acid methyl ester；(4-Brom-phenyl)-dithiocarbamidsaeure-methylester；methyl (4-bromophenyl)carbamodithioate；methyl N-(4-bromophenyl)carbamodithioate
• CAS: 23121-37-1
• 化学式: C₈H₈BrNS₂
• 分子量: 262.194
• InChiKey: PDHYVPIEZSMJRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  324.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-p-bromophenyldithiocarbamate 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(p-Bromphenyl)-2-hydrazino-4(3H)-chinazolinon
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4H)-酮及其衍生物的合成及抗惊厥活性评价

  摘要：

  一系列具有三唑和其他杂环取代基 (7-14) 的 4-(取代-苯基)-[1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹唑啉-5(4H)-酮 (6a-x)合成了化合物，并通过最大电休克 (MES) 和旋转棒神经毒性试验评估了化合物的抗惊厥活性和神经毒性。在研究的化合物中，6o 和 6q 显示出广泛的安全范围，其保护指数 (PI) 远高于目前使用的药物（PI6o > 25.5，PI6q > 26.0）。化合物 6o 和 6q 对 MES 诱导的小鼠癫痫发作显示出显着的口服活性，ED50 值分别为 88.02 和 94.6 mg/kg。还发现这两种化合物对由戊四唑和荷包牡丹碱诱发的癫痫发作具有强效活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500115
• 作为产物：
  描述：

  N-4-溴苯基-N-甲酰基二硫代氨基甲酸甲酯 在 苯胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-p-bromophenyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Petko; Yagupol'skii, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1173 - 1177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and antimicrobial activity of some new methyl N-arylthiocarbamates, dimethyl N-aryldithiocarbonimidates and 2-arylamino-2-imidazolines
  作者：Süleyman Servi、Murat Genc、Seher Gür、Murat Koca

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.02.002

  日期：2005.7

  Methyl N-arylthiocarbamates (2a-d) and dimethyl N-aryldithiocarbonimidates (2e-i) were synthesized from the reaction of aromatic amines with carbon disulfide and methyl iodide and NaOH in various quantitative amounts. 2-Arylamino-2-imidazolines (3a-i) were prepared by heating both methyl N-arylthiocarbamates (2a-d) and dimethyl N-aryldithiocarbonimidates (2e-i) with 1,2-diaminoethane under reflux.

  由芳族胺与二硫化碳，碘甲烷和各种定量的NaOH的反应合成了N-芳基硫代氨基甲酸甲酯（2a-d）和N-芳基二硫代碳酸二甲酯（2e-i）。通过在回流下将N-芳基硫代氨基甲酸甲酯（2a-d）和N-芳基二硫代碳酸亚氨基酯二甲基酯（2e-i）与1，2-二氨基乙烷一起加热来制备2-芳基氨基-2-咪唑啉（3a-i）。通过用2-苄基处理[1,3,4]-噻二唑-2-基取代的氨基咪唑啉（3h-i），合成[1,3,4]-噻二唑-2-基取代的氨基咪唑啉化合物的邻氯苄基衍生物。碱性介质和DMSO中的氯化物。在体外测试了一些合成的化合物的抗微生物活性。所有选定的化合物均显示出对测试微生物的某些抗菌活性。具有1的化合物2f和3f
• US6057352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Petko; Yagupol'skii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 5, p. 670 - 672
  作者：Petko、Yagupol'skii

  DOI：——

  日期：——
• BAZAVOVA, I. M.;DUBENKO, R. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 673-674
  作者：BAZAVOVA, I. M.、DUBENKO, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• BAZAVOVA I. M.; DUBENKO R. G.; PELKIS P. S., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 1, 69-72
  作者：BAZAVOVA I. M.、 DUBENKO R. G.、 PELKIS P. S.

  DOI：——

  日期：——