3-benzyloxazol-2(3H)-one | 64843-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-benzyloxazol-2-one；3-benzyl-3H-oxazol-2-one；3-Benzyl-4-oxazolin-2-on；3-Benzyl-2,3-dihydro-1,3-oxazol-2-one；3-benzyl-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 64843-25-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: QFISJXQBMWJORP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-128 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxazol-2(3H)-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到3-benzyl-5-(3-benzyl-2-oxooxazolidin-4-yl)oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  由N取代的2-恶唑酮有效合成二聚恶唑，哌啶和四氢异喹啉

  摘要：

  为杂环的来自建筑的温和和实用的方法Ñ通过级联取代-2-恶唑酮，BF 3 ⋅Et 2 ø/ H 2涉及亚胺离子产生和由外部或内部烯属的和芳基部分捕获O形催化的反应进行说明。机理和计算研究表明，强质子酸HBF 4是这些级联反应的引发催化剂。这些过程提供了获得新颖分子多样性的途径，可以促进化学生物学研究，药物发现工作和天然产物合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201601471
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-benzyl-4-hydroxy-1,3-oxazolidin-2-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-benzyloxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  New Heterocyclic Inputs for the Povarov Multicomponent Reaction

  摘要：

  Oxa-、thia- 和 imidazolones 是 Povarov 反应中作为富电子烯烃成分的反应性输入。与芳胺和醛反应时，这些底物以区域选择性方式生成相应的多组分加成物。也探索了分子内反应过程。后缩合氧化提供了便利的方法以获取各种融合喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260062

文献信息

• 恶唑酮类杂环化合物的制备方法
  申请人：重庆大学

  公开号：CN106045935A

  公开（公告）日：2016-10-26

  本发明涉及N-取代恶唑酮类聚合衍生物的制备方法，以易得试剂三氟化硼乙醚作为催化剂，在温和的反应条件下影响N-取代恶唑酮分子间的二聚、级联二聚/环化、末端丁烯成环、二次成环反应。本发明中的方法对反应体系中的水不敏感，能够在有水的条件下发生同样的反应并保持相同的产率和速率。这种新颖的反应条件温和高效的转化方式在合成多种分子以及工业生产中能够得到更多的应用。
• Facile conversion of 4-halogeno-1,3-dioxolan-2-ones to 2-oxazolidones.
  作者：TSUTOMU MATSUURA、TAKEHISA KUNIEDA、TAKEO TAKIZAWA

  DOI：10.1248/cpb.25.1225

  日期：——

  Telomers of vinylenecarbonate with tetrachloromethane, which possess the 4-chloro-1, 3-dioxolan-2-one structure as a terminal ring, underwent smooth and selective conversion with primary aliphatic amines into 5-substituted 4-hydroxy-2-oxazolidones whose chemical reactions with the aid of acids, dehydration and phenylation, led to the corresponding 4-oxazolin-2-ones and 4-phenyl-2-oxazolidones, respectively. Treatment of 5-trichloromethyl-2-oxazolidinone with zinc-methanol resulted in the exclusive formation of 5-dichloromethyl-2-oxazolidone, in contrast to the corresponding 1, 3-dioxolan-2-one system which suffered complete reductive ring-opening even under milder conditions.

  碳酸亚乙烯基酯与四氯甲烷的调聚物具有 4-氯-1, 3-二氧戊环-2-酮结构作为端环，与脂肪伯胺顺利且选择性地转化为 5-取代的 4-羟基-2-恶唑烷酮，其化学性质借助酸、脱水和苯化反应，分别生成相应的4-恶唑啉-2-酮和4-苯基-2-恶唑烷酮。用锌-甲醇处理 5-三氯甲基-2-恶唑烷酮导致仅形成 5-二氯甲基-2-恶唑烷酮，而相应的 1, 3-二氧杂环戊烷-2-酮系统甚至会完全还原开环。在较温和的条件下。
• OXAZOLO[5,4-C]QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：EPIGENETIX, INC.

  公开号：US20160039842A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to compounds useful as bromodomain inhibitors. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compounds and compositions in the treatment of various diseases and disorders.

  本发明涉及用作溴域抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗各种疾病和障碍的方法。
• [EN] OXAZOLO[5,4-C]QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLO[5,4-C] QUINOLIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：EPIGENETIX INC

  公开号：WO2014152029A3

  公开（公告）日：2014-12-31
• KUNIEDA, TAKEHISA;ABE, YOSHIHIRO;IITAKA, YOICHI;HIROBE, MASAAKI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4291-4297
  作者：KUNIEDA, TAKEHISA、ABE, YOSHIHIRO、IITAKA, YOICHI、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——