Cambridge id 6942698

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cambridge id 6942698
• 英文别名: N-(difluoromethyl)-N-(2,4-dimethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₇F₂NO₂S
• 分子量: 325.379
• InChiKey: NUEUSBXAHZYCJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟里昂-22 、 N-(2,4-二甲基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到Cambridge id 6942698
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of sulfonamides RSO2NHR' with chlorodifluoromethane and solid alkali give the corresponding derivatives RSO2N(CHF2)R' containing a difluoromethyl group on the nitrogen atom. Sulfonamides derived from 2-aminobenzothiazole and 2- and 4-aminopyridines react with chlorodifluoromethane at the endocyclic nitrogen atom.

  DOI：

  10.1023/a:1020813915169

文献信息

• ——
  作者：K. I. Petko、A. A. Tolmachev、L. M. Yagupol'skii

  DOI：10.1023/a:1020813915169

  日期：——

  Reactions of sulfonamides RSO2NHR' with chlorodifluoromethane and solid alkali give the corresponding derivatives RSO2N(CHF2)R' containing a difluoromethyl group on the nitrogen atom. Sulfonamides derived from 2-aminobenzothiazole and 2- and 4-aminopyridines react with chlorodifluoromethane at the endocyclic nitrogen atom.