3-bromo-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole | 1224194-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-bromo-1-(difluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1224194-42-6
• 化学式: C₄H₃BrF₂N₂
• 分子量: 196.982
• InChiKey: PVOMMKOWRZAJQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole 、 (S)-2-((R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)imino)-5-oxo-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-4-(3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropyl)imidazolidin-1-yl)-2-(4-chloro-3-(1-(difluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl)ethyl (1-(difluoromethyl)cyclopropyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以30 %的产率得到(S)-2-((R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)imino)-4-(4-(1-(difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-5-oxo-4-(3,3,3-trifluoro-2,2-dimethylpropyl)imidazolidin-1-yl)-2-(4-chloro-3-(1-(difluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl)ethyl (1-(difluoromethyl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-IMINO-5-OXO-IMIDAZOLIDINE INHIBITORS OF HIV PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH À BASE DE 2-IMINO-5-OXO-IMIDAZOLIDINE

  摘要：

  本公开提供化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓受试者艾滋病症状的发作。本公开还提供包含这些化合物的药物组合物，制备它们的方法，使用这些化合物治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓受试者艾滋病症状发作的治疗方法。本公开还提供化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗冠状病毒的增殖，治疗冠状病毒症状或延缓受试者冠状病毒症状的发作。本公开还提供包含这些化合物的药物组合物，制备它们的方法，使用这些化合物治疗冠状病毒的增殖，治疗冠状病毒症状或延缓受试者冠状病毒症状发作的治疗方法。

  公开号：

  WO2020214716A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium chlorodifluoroacetate 、 3-溴吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 5-bromo-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole 、 3-bromo-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  单取代多齿唑的N-二氟甲基化

  摘要：

  这项研究集中在具有两个或三个反应位点的单取代多齿唑（咪唑，吡唑和1,2,4-三唑）的N-二氟甲基化上。探索了取代基效应和反应条件在确定产物比率中的作用。在大多数情况下，分离得到的异构体混合物。环中含有卤素取代基，氨基或羧基的目标产物可作为合成实际有用产物的有价值的起始化合物。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02465-x

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES VIRUS DE L'HERPÈS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021127071A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Bicyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, Z, R1 R5, R6, and R7 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Bicyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型双环杂环化合物及其药用可接受的盐，其中A、X、Y、Z、R1、R5、R6和R7的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种双环杂环化合物的组合物，以及使用这些双环杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• WO2020079457A5
  申请人：——

  公开号：WO2020079457A5

  公开（公告）日：2022-10-31
• N-Difluoromethylation of monosubstituted polydentate azoles
  作者：Kirill I. Petko、Taras M. Sokolenko、Andrey A. Filatov、Vitaliy V. Polovinko、Eduard B. Rusanov、Vadim A. Dudko、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1007/s10593-019-02465-x

  日期：2019.5

  This study was focused on N-difluoromethylation of monosubstituted polydentate azoles (imidazoles, pyrazoles, and 1,2,4-triazoles) having two or three reactive sites. The substituent effects and role of reaction conditions in determining the product ratio was explored. In the majority of cases, the obtained mixtures of isomers were separated. The target products containing halogen substituents, amino

  这项研究集中在具有两个或三个反应位点的单取代多齿唑（咪唑，吡唑和1,2,4-三唑）的N-二氟甲基化上。探索了取代基效应和反应条件在确定产物比率中的作用。在大多数情况下，分离得到的异构体混合物。环中含有卤素取代基，氨基或羧基的目标产物可作为合成实际有用产物的有价值的起始化合物。
• [EN] 2-IMINO-5-OXO-IMIDAZOLIDINE INHIBITORS OF HIV PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH À BASE DE 2-IMINO-5-OXO-IMIDAZOLIDINE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020214716A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present disclosure provides compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein, useful for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a subject. The disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, processes for preparing them, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a subject using these compounds. The present disclosure also provides compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein, useful for treating the proliferation of a coronavirus, treating coronavirus symptoms or delaying the onset of coronavirus symptoms in a subject. The disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, processes for preparing them, therapeutic methods for treating the proliferation of a coronavirus, treating coronavirus symptoms or delaying the onset of coronavirus symptoms in a subject using these compounds.

  本公开提供化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓受试者艾滋病症状的发作。本公开还提供包含这些化合物的药物组合物，制备它们的方法，使用这些化合物治疗HIV病毒的增殖，治疗艾滋病或延缓受试者艾滋病症状发作的治疗方法。本公开还提供化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗冠状病毒的增殖，治疗冠状病毒症状或延缓受试者冠状病毒症状的发作。本公开还提供包含这些化合物的药物组合物，制备它们的方法，使用这些化合物治疗冠状病毒的增殖，治疗冠状病毒症状或延缓受试者冠状病毒症状发作的治疗方法。