2-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione | 1435331-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1435331-50-2
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量: 319.36
• InChiKey: QADFYMNGXRLWQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  Facile one-pot synthesis of 2,3-dihydro-1H-indolizinium derivatives by rhodium(iii)-catalyzed intramolecular oxidative annulation via C–H activation: application to ficuseptine synthesis

  摘要：

  从苯甲醛（α，β-不饱和醛）和炔基胺通过Rh催化的C-H活化合成了各种取代的吲哚啉盐、喹啉盐和吡啶[1,2-a]氮杂环己盐。

  DOI：

  10.1039/c7cc00008a
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Facile one-pot synthesis of 2,3-dihydro-1H-indolizinium derivatives by rhodium(iii)-catalyzed intramolecular oxidative annulation via C–H activation: application to ficuseptine synthesis

  摘要：

  从苯甲醛（α，β-不饱和醛）和炔基胺通过Rh催化的C-H活化合成了各种取代的吲哚啉盐、喹啉盐和吡啶[1,2-a]氮杂环己盐。

  DOI：

  10.1039/c7cc00008a

文献信息

• Cleavage of Carbon–Carbon Triple Bond: Direct Transformation of Alkynes to Nitriles
  作者：Noriko Okamoto、Minoru Ishikura、Reiko Yanada

  DOI：10.1021/ol401311h

  日期：2013.6.7

  A new cleavage reaction of carbon–carbon triple bonds proceeds efficiently with NIS and TMSN3, giving the corresponding nitriles in moderate to good yields.

  NIS和TMSN 3可以有效地进行碳-碳三键的新裂解反应，从而以中等至良好的产率获得相应的腈。
• Stereoselective Synthesis of Pyrroloisoindolone and Pyridoisoindolone via aza-Prins Cyclization of Endocyclic <i>N</i>-Acyliminium Ions
  作者：Malay Das、Anil K. Saikia

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00440

  日期：2018.6.1

  A simple methodology has been developed for the synthesis of substituted pyrroloisoindolone and pyridoisoindolone via aza-Prins cyclization of endocyclic N-acyliminium ions, which are derived from the triflic acid treatment of regioselectively reduced N-homopropargyl imides in excellent yields. The reaction is highly diastereoselective, and only one diastereoisomer is formed during the reaction. The

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• Aryl Radical Enabled, Copper-Catalyzed Sonogashira-Type Cross-Coupling of Alkynes with Alkyl Iodides
  作者：Xiaojun Zeng、Chao Wang、Wenhao Yan、Jian Rong、Yanshan Song、Zhiwei Xiao、Aijie Cai、Steven H. Liang、Wei Liu

  DOI：10.1021/acscatal.2c05901

  日期：2023.2.17

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