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2-(1-chloroethyl)-quinazolin-4(3H)-one | 137225-34-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-chloroethyl)-quinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-(1-chloroethyl)benzopyrimidin-4(3H)-one;2-(1-chloroethyl)quinazolin-4(3H)-one;2-(1-chloroethyl)-3H-quinazolin-4-one
2-(1-chloroethyl)-quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
137225-34-4
化学式
C10H9ClN2O
mdl
MFCD06340074
分子量
208.647
InChiKey
RVKAESVOOUVGKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-chloroethyl)-quinazolin-4(3H)-onetetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 12.0h, 以58%的产率得到2-(1-chloroethyl)-quinazoline-4(3H)thione
    参考文献:
    名称:
    Sayed, M A; El-Kafrawy, A F; Soliman, A Y, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 980 - 983
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-氯乙基)-3,1-苯并恶嗪-4-酮乙酸铵 、 zinc(II) chloride 作用下, 反应 2.0h, 以65%的产率得到2-(1-chloroethyl)-quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Sayed, M A; El-Kafrawy, A F; Soliman, A Y, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 980 - 983
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Design and synthesis of new benzopyrimidinone derivatives: α-amylase inhibitory activity, molecular docking and DFT studies
    作者:Sarra Chortani、Mabrouk Horchani、Mansour Znati、Noureddine Issaoui、Hichem Ben Jannet、Anis Romdhane
    DOI:10.1016/j.molstruc.2021.129920
    日期:2021.4
  • Sayed, M A; El-Kafrawy, A F; Soliman, A Y, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 10, p. 980 - 983
    作者:Sayed, M A、El-Kafrawy, A F、Soliman, A Y、El-Bassiouny, F A
    DOI:——
    日期:——
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