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4-iodo-1-iodoethynylbenzene | 934-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-iodo-1-iodoethynylbenzene
英文别名
1-iodoethynyl-4-iodobenzene;1-iodo-4-(iodoethynyl)benzene;Iod-<4-iod-phenyl>-acetylen;1-Iodethinyl-4-iod-benzol;1-iodo-4-(2-iodoethynyl)benzene
4-iodo-1-iodoethynylbenzene化学式
CAS
934-96-3
化学式
C8H4I2
mdl
——
分子量
353.929
InChiKey
RHLMOYPJGYMFAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-iodo-1-iodoethynylbenzene3,5-二氯苯硼酸 在 C45H60N4O8potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以55%的产率得到1,4-bis(3’,5’-dichloro-4-biphenyl)buta-1,3-diyne
    参考文献:
    名称:
    氨基醚异双异位大环自行车的PdII-Cryptate通过位点选择性级联反应形成的一锅双C-C偶联反应。
    摘要:
    利用氨基-醚异双位大环钯的钯配合物,探索了芳基碘对乙炔碘对Suzuki交叉偶联反应的选择性。随后,未反应的乙炔基碘化物在相同的催化气氛中进行均偶联反应,从而代表级联双CC偶联反应。此外,该方法扩展到了不对称1,3-二炔的新型一锅法合成。
    DOI:
    10.1002/chem.202005397
  • 作为产物:
    描述:
    (4-碘苯基乙炔)三甲基硅烷N-碘代丁二酰亚胺silver nitrate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到4-iodo-1-iodoethynylbenzene
    参考文献:
    名称:
    卤代炔烃的苯环合反应选择性合成聚杂卤代萘
    摘要:
    通过氯,溴和碘炔的区域选择性苯环烷基化,可以实现2-芳基萘七个萘位置中六个位置上卤化物取代的独立控制。该方法的模块化通过制备44种多卤代萘产品得到了证明,其中大多数产品都难以通过已知的萘合成方法获得。对于许多实例,反应的出色区域选择性既可以预测,也可以通过单晶X射线衍射明确证明。这种合成方法能够使用已建立的交叉偶联方法快速制备准备进一步衍生化的复杂芳香族体系。
    DOI:
    10.1002/chem.201503418
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文献信息

  • Supramolecular Hierarchy among Halogen-Bond Donors
    作者:Christer B. Aakeröy、Michele Baldrighi、John Desper、Pierangelo Metrangolo、Giuseppe Resnati
    DOI:10.1002/chem.201302162
    日期:2013.11.25
    halogen‐bond (XB) donors. The molecular electrostatic potential surfaces of six XB donors were evaluated, which allowed for a charge‐based ranking. Each molecule was then co‐crystallized with 21 XB acceptors and the results have made it possible to map out the supramolecular landscape describing the competition between I/Br–ethynyl donors, perfluorinated I/Br donors, and I/Br–phenyl based donors. The results
    通过结构化学,振动光谱和理论的结合,我们系统地研究了一系列对位卤素键(XB)供体的相对结构指导重要性。对六个XB供体的分子静电势表面进行了评估,从而可以进行基于电荷的排名。然后将每个分子与21个XB受体共结晶,其结果使得绘制超分子态势成为可能,该态势描述了I / Br-乙炔基供体,全氟I / Br供体和I / Br-苯基供体之间的竞争。结果为由坚固和定向的卤素键驱动的合成晶体工程提供了实用指南。
  • Sladkov,A.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 406 - 411
    作者:Sladkov,A.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • PHOTO-ALIGNMENT FILM AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
    申请人:TAMURA NORIO
    公开号:US20070232780A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    [Object] To obtain an alignment film having excellent alignment stability of a liquid crystal and a high voltage holding ratio by application of linearly polarized light to a polyamic acid having a specific structure and then imidization under heat. [Solving Means] A photo-alignment film is obtained by: applying a polyamic acid solution on a substrate, where the polyamic acid contains, in its main chain, at least a group having unsaturated groups having 1 to 3 carbon-carbon double bonds or 1 to 4 triple bonds; vaporizing a solvent from a film formed; applying linearly polarized light to the film after the vaporization of the solvent; and then heating the film to imidize the polyamic acid.
  • US8263732B2
    申请人:——
    公开号:US8263732B2
    公开(公告)日:2012-09-11
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