2,2-dibromo-benzo[b]thiophen-3-one | 55572-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-dibromo-benzo[b]thiophen-3-one
• 英文别名: 2,2-Dibrom-benzo[b]thiophen-3-on；2,2-Dibromo-1-benzothiophen-3-one
• CAS: 55572-36-6
• 化学式: C₈H₄Br₂OS
• 分子量: 307.993
• InChiKey: HKHGQBTZHOSMSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dibromo-benzo[b]thiophen-3-one 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender, Monatshefte fur Chemie, 1908, vol. 29, p. 371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯并噻吩 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-dibromo-benzo[b]thiophen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bezdzik; Friedlaender; Koeniger, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von symmetrischen Thioindigoverbindungen oder Gemischen von symmetrischen und asymmetrischen Thioindigoverbindungen sowie Bis-Phenylthiomaleinsäurederivate und Thionaphthenone an sich
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0023017A1

  公开（公告）日：1981-01-28

  Symmetrische Thioindigoverbindungen (1) worin die R die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, oder Gemische von Verbindungen (I) mit asymmetrischen Thioindigoverbindungen, in denen mindestens ein R in 4- bis 7-Stellung ungleich einem Substituenten R in 4'- bis 7-'Stellung ist und die R im übrigen die im Patentanspruch 1 genannte Bedeutung haben, können nach einem neuen Verfahren auf einfache, wirtschaftliche Weise und in hoher Reinheit dadurch erhalten werden, dass man vorerst bestimmte 2,3-Dihalogenmalein- oder fumarsäurederivate, besonders 2,3-Dichlormaleinsäureanhydrid, mit einem gegebenenfalls substituierten Thiophenol oder einem Gemisch von zwei verschiedenen Thiophenolen umsetzt. Die dabei erhaltenen Bis-2,3-(Thiophenyl)-maleinsäure- oder -fumarsäurederivate werden anschliessend zu den entsprechenden 2-Thiophenylcarboxymethylen-[2H] -benzothiophen-3-onen oder Derivaten davon cyclisiert, worauf man diese Verbindungen einer weiteren Cyclisierung unterwirft. Die erfindungsgemäss herstellbaren Thioindigoverbindungen sind zum. Teil bekannt und finden insbesondere Anwendung als Küpenoder Pigmentfarbstoffe oder für den Transferdruck.

  对称硫代靛青化合物(1) 或化合物（I）与不对称硫代靛蓝化合物的混合物，其中至少有一个位于 4-7 位的 R 不等于位于 4-7 位的取代基 R，且 R 具有权利要求 1 所述的含义、可通过一种新工艺以简单、经济和高纯度的方式获得，首先将某些 2,3-二卤代马来酸或富马酸衍生物，特别是 2,3-二氯马来酸酐，与任选取代的噻吩酚或两种不同噻吩酚的混合物反应。得到的双-2,3-（噻吩基）-马来酸或富马酸衍生物再环化成相应的 2-噻吩羧基亚甲基-[2H]-苯并噻吩-3-酮或其衍生物，然后这些化合物再进一步环化。 根据本发明可以制备的一些硫代靛蓝化合物是已知的。根据本发明可以制备的硫代靛蓝化合物中，有一些是已知的，尤其可用作染缸染料、颜料染料或转移印花染料。
• Auwers, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 381, p. 289
  作者：Auwers

  DOI：——

  日期：——
• Friedlaender, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 1061
  作者：Friedlaender

  DOI：——

  日期：——
• Friedlaender, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 776
  作者：Friedlaender

  DOI：——

  日期：——
• DE205002
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——