(1S,2S)-tert-butyl N-<1-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)butyl>carbamate | 130013-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1S,2S)-tert-butyl N-<1-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)butyl>carbamate
• 英文别名: (1S,2S)-tert-butyl N-[1-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)butyl]carbamate；Carbamic acid, [1-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, [S-(R*,R*)]-；tert-butyl N-[(2S,3S)-3-pyrrolidin-1-ylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 130013-84-2
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 242.362
• InChiKey: QFIUSTAPMXYSRD-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-tert-butyl N-<1-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)butyl>carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3S)-N-methyl-3-pyrrolidin-1-ylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-（3,4-二氯苯基）-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）-1-取代-乙基]-乙酰胺：构象分析在开发一系列新型有效阿片样物质κ中的用途激动剂。

  摘要：

  本文介绍了一系列在乙基连接基团的C1和/或C2处甲基化的N- [2-（1-吡咯烷基）乙基]乙酰胺（1）的合成及其作为阿片类κ激动剂的生物学评价。相应的脱芳基类似物2的构象分析表明，只有那些能占据最小能量接近已知的Kappa激动剂N- [2-（1-吡咯烷基）环己基]乙酰胺U-50488的化合物才可能具有Kappa激动剂性能。从手性氨基酸开始，在乙基连接部分的C1处引入了其他烷基和芳基取代基，得到的化合物能够采用与U-50488相同的构象。其中最有效的是2-（3,4-二氯苯基）-N-甲基-N-[（1S）-1-苯基-2-（1-吡咯烷基）乙基]乙酰胺（8），

  DOI：

  10.1021/jm00105a027
• 作为产物：
  描述：

  丁二醛 、 N-[(1S)-1-氰基乙基]-氨基甲酸叔丁酯 、 甲基溴化镁 生成 (1S,2S)-tert-butyl N-<1-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)butyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  COSTELLO, GERARD F.;JAMES, ROGES;SHAW, JOHN S.;SLATER, ANTHONY M.;STUTCHB+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 181-189

  摘要：

  DOI：