2,3-dimethoxybenzylamine hydrochloride | 56221-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethoxybenzylamine hydrochloride
• 英文别名: (2,3-Dimethoxybenzyl)amine hydrochloride；(2,3-dimethoxyphenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 56221-31-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 203.669
• InChiKey: BDMVPNOCGDRWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxybenzylamine hydrochloride 在 乙醇 、 水 、 铂 作用下， 生成 N,N-diethyl-N'-[8-(2,3-dimethoxy-benzyl)-nortropane-3endo-yl]-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Tertiary-amino-substituted 1, 5-iminocycloalkanes and preparation thereof

  摘要：

  公开号：

  US02845427A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2,3-dimethoxybenzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸钠催化的好氧氧化Csp2 ？Csp3偶联：4芳基二氢异喹啉酮部分的直接构建

  摘要：

  为4 aryldihydroisoquinolinone部分的结构的仿生方法通过直接氧化Ç SP 2  ç SP 3耦合已被开发出来，它使用便宜的亚硝酸钠作为催化剂和对环境无害的空气中的氧气作为氧化剂终端。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300832

文献信息

• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Dean William Anthony

  公开号：US20070049570A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明，提供了式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，并提供了制备它们的方法、含有它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Single-Crystal Cobalt Phosphide Nanorods as a High-Performance Catalyst for Reductive Amination of Carbonyl Compounds
  作者：Min Sheng、Shu Fujita、Sho Yamaguchi、Jun Yamasaki、Kiyotaka Nakajima、Seiji Yamazoe、Tomoo Mizugaki、Takato Mitsudome

  DOI：10.1021/jacsau.1c00125

  日期：2021.4.26

  coordinatively unsaturated Co–Co active sites, which serve as a new class of air-stable, highly active, and reusable heterogeneous catalysts for the reductive amination of carbonyl compounds. The Co2P NR catalyst showed high activity for the transformation of a broad range of carbonyl compounds to their corresponding primary amines using an aqueous ammonia solution or ammonium acetate as a green amination

  用于有机合成的金属磷化物催化剂的开发仍处于早期阶段。在此，我们报告了含有配位不饱和 Co-Co 活性位点的单晶磷化钴纳米棒 (Co 2 P NRs)的成功合成，其作为一类新型的空气稳定、高活性和可重复使用的非均相催化剂用于还原反应。羰基化合物的胺化。Co 2 P NR 催化剂在使用氨水溶液或乙酸铵作为绿色胺化试剂在 1 巴的 H 2压力下将范围广泛的羰基化合物转化为其相应的伯胺方面表现出高活性；这些情况比以前报道的要温和得多。Co 2的空气稳定性和高活性P NRs 值得注意，因为传统的 Co 催化剂对空气敏感（自燃）并且在温和条件下没有显示出这种转化的活性。因此，P 合金化对于用于有机合成的纳米工程空气稳定和高活性非贵金属催化剂具有相当重要的意义。
• Synergistic Photoenzymatic Catalysis Enables Synthesis of a-Tertiary Amino Acids Using Threonine Aldolases
  作者：Yao Ouyang、Claire G. Page、Catherine Bilodeau、Todd K. Hyster

  DOI：10.1021/jacs.4c04661

  日期：2024.5.22

  a-Tertiary amino acids are essential components of drugs and agrochemicals, yet traditional syntheses are step-intensive and provide access to a limited range of structures with varying levels of enantioselectivity. Here, we report the α-alkylation of unprotected alanine and glycine by pyridinium salts using pyridoxal (PLP)-dependent threonine aldolases with a Rose Bengal photoredox catalyst. The strategy

  a-叔氨基酸是药物和农用化学品的重要组成部分，但传统的合成是步骤密集型的，并且提供了具有不同对映选择性水平的有限范围的结构。在这里，我们报道了使用吡哆醛 （PLP） 依赖性苏氨酸醛缩酶和 Rose Bengal 光氧化还原催化剂通过吡啶盐对未受保护的丙氨酸和甘氨酸进行α-烷基化反应。该策略在单个化学步骤中有效地制备各种 a-叔氨基酸作为单个对映异构体。紫外-可见光谱研究揭示了吡啶盐、蛋白质和光催化剂之间的三元相互作用，我们假设这是将自由基形成定位到活性位点的原因。该方法突出了将光氧化还原催化剂与酶相结合以揭示已知酶的新催化功能的机会。
• US2836598
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——