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4,5-二氢-4-甲基-2-苯基-1H-咪唑 | 939-06-0

中文名称
4,5-二氢-4-甲基-2-苯基-1H-咪唑
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-phenyl-Δ2-imidazoline
英文别名
(+/-)-4-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole;4-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
4,5-二氢-4-甲基-2-苯基-1H-咪唑化学式
CAS
939-06-0
化学式
C10H12N2
mdl
——
分子量
160.219
InChiKey
JJUVAPMVTXLLFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933290090

SDS

SDS:1e3d67818241dbcfc148ab3436e82b73
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上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO CURATIVES<br/>[FR] AMÉLIORATIONS APPORTÉES OU SE RAPPORTANT À DES AGENTS DE DURCISSEMENT
    申请人:HEXCEL COMPOSITES LTD
    公开号:WO2020216688A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    The host compound in a clathrate is an amino or hydroxyl containing aromatic phosphorous compound, clathrates containing a resin curative and their use in curable resin compositions to produce moulded articles particularly fibre reinforced articles.
    在蛛网状化合物中的宿主化合物是一种含氨基或羟基的芳香磷化合物,这些蛛网状化合物含有树脂固化剂,可用于可固化树脂组合物中,以生产模塑制品,特别是纤维增强制品。
  • On DABAL-Me3 promoted formation of amides
    作者:Nathalie Dubois、Daniel Glynn、Thomas McInally、Barrie Rhodes、Simon Woodward、Derek J. Irvine、Chris Dodds
    DOI:10.1016/j.tet.2013.08.062
    日期:2013.11
    acids with primary and secondary amines under a variety of conditions (reflux, sealed tube, microwave) has been compared for a significant range of coupling partners of relevance to the preparation of amides of interest in pharmaceutical chemistry. Commercial microwave reactors promote the fastest couplings and allow the use of significantly sterically hindered amines (primary and secondary) and carboxylic
    的范围和DABAL-ME的效用3个甲基酯和游离羧酸与在各种条件下伯和仲胺(回流,密封管,微波)的联接器相比已经用于显著范围耦合相关的伙伴制备的医药化学中感兴趣的酰胺类化合物。商业微波反应器促进最快的偶联,并允许使用空间位阻显着的胺(伯胺和仲胺)和羧酸衍生物。已显示微波能量对反应系统的影响通常与热效应(过压和过热)有关。
  • Substituent changes in the salen ligands of Cu<sup>II</sup>Na<sup>I</sup>-complexes to induce various structures and catalytic activities towards 2-imidazolines from nitriles and 1,2-diaminopropane
    作者:Quan-Quan Li、Peng-Xiu He、Jin Zhang、Ji-Dong Zhang、Yu-Meng Xin、Ping Liu、Yao-Yu Wang、Jian-Li Li
    DOI:10.1039/c9cc00879a
    日期:——
    comparable salen ligands, three synthesized CuIINaI-complexes present efficient catalytic activities for the coupling and cyclization reaction of 1,2-diaminopropane with nitriles towards 2-imidazolines. The catalytic results show that salen ligands with an electron-donating substituent and small steric hindrance improve the catalytic activity.
    基于各种可比的塞伦配体,三种合成的Cu II Na I配合物为1,2-二氨基丙烷与腈的偶合和环化反应提供了对2-咪唑啉的有效催化活性。催化结果表明,具有供电子取代基和小位阻的萨伦配体提高了催化活性。
  • Layered Double Hydroxides as Reusable Catalysts for Cyclocondensation of Amidines and Aminoalcohols: Access to Multi-functionalized Oxazolines
    作者:Shizhuo Lin、Xing Sheng、Xiangyu Zhang、Haibo Liu、Chujun Luo、Shuaishuai Hou、Bin Li、Xiuwen Chen、Yibiao Li、Feng Xie
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02696
    日期:2022.1.21
    An efficient catalytic protocol based on reusable MgAl-layered double hydroxides has been developed for the synthesis of multi-functionalized oxazolines via the cyclocondensation of amidines and aminoalcohols. The developed method has a broad substrate scope and excellent functional group tolerance and uses a reusable catalyst. The catalyst can be conveniently recycled by filtration and reused for
    已经开发了一种基于可重复使用的 MgAl 层状双氢氧化物的有效催化方案,用于通过脒和氨基醇的环缩合合成多功能化恶唑啉。所开发的方法具有广泛的底物范围和优异的官能团耐受性,并使用可重复使用的催化剂。该催化剂可方便地通过过滤回收,重复使用至少5次,且无明显失活。此外,以Ru(II)为催化剂,三乙基硅烷为甲硅烷基化试剂对恶唑啉进行选择性邻位C-H甲硅烷基化,证明这是一种方便实用的合成多功能有机硅官能化恶唑啉的方法,具有良好的生物活性。和物理性质。
  • Intermediates in the preparation of imidazo(2,1-alpha)isoindoles
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US03932450A1
    公开(公告)日:1976-01-13
    Imidazo[2,1-a]isoindoles useful as anorexics and psychic-energizers are prepared from the N,o-dilithium derivative of substituted 2-phenyl-2-imidazoline by various routes.
    从取代的2-苯基-2-咪唑啉的N,o-二锂衍生物通过不同的途径制备用于抑制食欲和增强心理能量的咪唑[2,1-a]异吲哚。
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