Methyl 2-(benzhydrylideneamino)-4-methylidenehex-5-enoate | 126385-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(benzhydrylideneamino)-4-methylidenehex-5-enoate
• CAS: 126385-55-5
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: MMSLUQZDLWHQMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(benzhydrylideneamino)-4-methylidenehex-5-enoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到5-己烯酸,2-氨基-4-亚甲基-,甲基酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化丙二烯合成二烯α-氨基酸

  摘要：

  1,3-二烯或苯乙烯基α-氨基酸前体，可通过以下方法轻松获得：艾伦的碳环催化羰基化反应，然后用Schiff碱或乙酰氨基丙酸酯的阴离子捕获中间的π-烯丙基配合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99295-5
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烯 、 丙二烯 、 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到Methyl 2-(benzhydrylideneamino)-4-methylidenehex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化丙二烯合成二烯α-氨基酸

  摘要：

  1,3-二烯或苯乙烯基α-氨基酸前体，可通过以下方法轻松获得：艾伦的碳环催化羰基化反应，然后用Schiff碱或乙酰氨基丙酸酯的阴离子捕获中间的π-烯丙基配合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99295-5

文献信息

• Accelerated transmetallation in Stille couplings effected by chelation to the palladium
  作者：Geoffrey T. Crisp、Markus G. Gebauer

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00489-y

  日期：1995.5

  The relative reactivities of vinylstannanes 2a,b and 4a,b in a Stille coupling with vinyl bromide were studied under a variety of conditions. Vinyl bromide coupled with the sterically hindered vinylstannane 2a preferentially compared to the less hindered stannane 2b when PdCl2(CH3CN)(2) was employed as a catalyst. Coordination of the nitrogen of the imine protecting group to the palladium is proposed to account for this rate acceleration.
• Palladium-catalyzed synthesis of dienic α-amino acids from allenes
  作者：Nina Kopola、Béatrice Friess、Bernard Cazes、Jacques Gore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99295-5

  日期：1989.1

  1,3-Dienic or styryl α-amino acid precursors and are easily obtained through the catalytic carbopalladation of allenes followed by the trapping of the intermediate π-allyl complex with either the anion of Schiff base or of acetamidomalonate .

  1,3-二烯或苯乙烯基α-氨基酸前体，可通过以下方法轻松获得：艾伦的碳环催化羰基化反应，然后用Schiff碱或乙酰氨基丙酸酯的阴离子捕获中间的π-烯丙基配合物。