(biphenyl)tricarbonylchromium | 12111-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (biphenyl)tricarbonylchromium
• 英文别名: η⁶-biphenyl tricarbonyl chromium；(η⁶-biphenyl)Cr(CO)₃；1,1'-biphenyl;carbon monoxide;chromium
• CAS: 12111-60-3
• 化学式: C₁₅H₁₀CrO₃
• 分子量: 290.239
• InChiKey: PWGBRKPYZFGXFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (biphenyl)tricarbonylchromium 在 三氯化铝 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(4'-acetylbiphenyl)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  （芳烃）三羰基铬配合物中的亲电取代。第1部分

  摘要：

  已经研究了几种（芳烃）三羰基铬配合物的Friedel-Crafts乙酰化反应。从结果可以得出结论，三羰基铬基团在很小的程度上朝着与其连接的环的亲电子取代失活。但是，在三羰基（二苯基甲烷）铬（1；n = 1）的情况下，两个环的进攻程度大致相等；反之亦然。有关这种意外行为的可能解释，已进行了介绍。

  DOI：

  10.1039/p19870000747
• 作为产物：
  描述：

  联苯 生成 (biphenyl)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  PETTIJOHN, TED M.;LAGOWSKI, J. J., J. ORGANOMET. CHEM., 356,(1988) N 1, C. 67-75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium catalysed cross-coupling of (fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes
  作者：René Wilhelm、David A. Widdowson

  DOI：10.1039/b006576p

  日期：——

  (Fluoroarene)tricarbonylchromium(0) complexes were found to undergo Suzuki and Stille cross-coupling reactions to form functionalised biaryl and styrene complexes in up to 87 and 52% yields, respectively. The Suzuki reactions were optimal with dipalladium tris(dibenzylideneacetone)–trimethylphosphine–caesium carbonate in DME at reflux. The Stille reactions were optimal with dipalladium tris(dibenzylideneacetone)–trimethylphosphine–caesium fluoride in DME at reflux and neither was adversely affected by a methoxy group on the complexed ring. The Suzuki reaction tolerated a chloro group on the arylboronic acid ring but not a bromo group.

  氟苯三羰基铬(0)配合物被发现可进行Suzuki和Stille交叉偶联反应，分别生成功能化联苯和苯乙烯配合物，产率最高可达87%和52%。Suzuki反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-碳酸铯为催化剂并回流时效果最佳。Stille反应在二甲氧基乙烷中以三(二亚苄基丙酮)二钯-三甲基膦-氟化铯为催化剂并回流时效果最佳，且这两种反应均不受配合物苯环上的甲氧基影响。Suzuki反应能容忍芳基硼酸环上的氯基，但不能容忍溴基。
• Infrared and proton magnetic resonance spectra of π-complexes of substituted condensed hydrocarbons
  作者：David A. Brown、J. R. Raju

  DOI：10.1039/j19660001617

  日期：——

  The infrared and proton magnetic resonance spectra of a series of chromium tricarbonyl complexes of substituted benzenes, biphenyls, and phenanthrenes are discussed.

  讨论了一系列取代苯，联苯和菲的三羰基铬三铬配合物的红外和质子磁共振光谱。
• Synthetic applications of lithiated tricarbonyl-η⁶-arenechromium(0) complexes: copper and palladium catalysed substitutions
  作者：Paul J. Beswick、Susan J. Leach、Nigel F. Masters、David A. Widdowson

  DOI：10.1039/c39840000046

  日期：——

  Regioselectively lithiated tricarbonyl-η6- arenechromium(0) complexes can be acylated and allylated in high yield via the analogous arylcopper dimethyl sulphide complexes, and vinylated and arylated via palladium catalysed cross coupling of the arylcopper dimethyl sulphide complexes with vinyl and aryl halides.

  区域选择性锂化三羰基-η 6 - arenechromium（0）复合物可以被酰化，并且以高收率烯丙基化经由类似arylcopper二甲硫醚配合物，以及乙烯基化和芳基化通过的arylcopper二甲基硫醚复合物与乙烯基和芳基卤化物的钯催化的交叉耦合。
• Preparation of Chromium−Manganese Diarene Heterobimetallic Complexes Using a Mn(CO)₃⁺ Transfer Reaction
  作者：Su Seong Lee、Tae-Young Lee、Joo Eun Lee、In-Su Lee、Young Keun Chung、Myoung Soo Lah

  DOI：10.1021/om960189g

  日期：1996.8.20

  The reaction of mono-Cr(CO)3 complexes of a number of aromatic compounds containing two arene groups with the Mn(CO)3+ transfer agent [(naphthaleneMn(CO)3]+ gave new Cr/Mn diarene heterobimetallic compounds, e.g., (OC)3Cr(η6-C6H5CHCHC6H5-η6)Mn(CO)3+. This and two others of these compounds were characterized by X-ray diffraction. The two metal carbonyl groups were found to be on the same face of the

  许多含有两个芳基的芳香化合物的单Cr（CO）3配合物与Mn（CO）3 +转移剂[（萘Mn （CO）3 ] +）的反应产生了新的Cr / Mn二芳烃异双金属化合物，例如，（OC）3铬（η 6 -C 6 H ^ 5 CH CHC 6 ħ 5 -η 6）的Mn（CO）3 +，这与这些化合物的两个其他由X射线衍射的两个金属羰基为特征。被发现在芳族烃分子的同一个表面上呈顺式排列。
• Reductive elimination of dihydrogen from arenechromium dimers
  作者：Thomas E. Bitterwolf

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99831-0

  日期：1983.8

  Biphenylbis(chromium dicarbonyl)-μ-bis(diphenylphosphido)methane and its arsenic analog have been prepared in good yield by UV irradiation of biphenylbis(chromium tricarbonyl) and bis(diphenylphosphido)methane or bis(diphenylarsino)methane in benzene. Addition of strong acid to these dinuclear compounds results in rapid dihydrogen evolution and subsequent decomposition of the oxidized chromium species

  联苯双（铬三羰基）-μ-双（二苯基膦基）甲烷及其砷类似物是通过在苯中用紫外线照射联苯双（三羰基铬）和双（二苯基磷基）甲烷或双（二苯基砷基）甲烷而制得的。向这些双核化合物中加入强酸会导致迅速释放出二氢，并随后分解氧化的铬。提出了用于二氢消除反应的方案，其中两个金属中心在氧化加成步骤中被质子化，然后从两个金属中心还原性消除二氢。