Hexakis(4-methoxyphenyl)benzene | 19057-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexakis(4-methoxyphenyl)benzene
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6-hexakis(4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 19057-52-4
• 化学式: C₄₈H₄₂O₆
• 分子量: 714.858
• InChiKey: HTMHFJLQSDHHAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  378 °C (decomp)(Solv: dichloromethane (75-09-2); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  676.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexakis(4-methoxyphenyl)benzene 在 三溴化磷 作用下， 生成 六(4-羟基苯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Hexameric subphthalocyanine rosette

  摘要：

  通过对基于六氢氧基苯基苯的亚硫酞菁进行轴向氯原子与酚氧基的取代，合成了一种高度拥挤的六聚体亚硫酞菁阵列，并在极性溶剂中展示了光诱导的对称破缺电荷分离。

  DOI：

  10.1039/c1dt11214g
• 作为产物：
  描述：

  林可霉素 2,7-二乙酸酯 在 二(氰基苯)二氯化钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Hexakis(4-methoxyphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  环丁二烯-金属络合物XII。对取代-（四苯基环丁二烯）卤化钯的合成和一些反应

  摘要：

  [R 4 C 4 PdX 2 ] 2（V，R = p -MeC 6 H 4，p -MeOC 6 H 4）类型的环丁二烯卤化物配合物是由合适的乙炔（RC 2 R）和（PhCN）制备的2 PdCl 2。进行配体转移反应，得到R 4 C 4 Fe（CO）3，[R 4 C 4 NiX 2 ] 2，[R 4 C 4 PdC 5 H 5] +和[R 4 Ç 4 NIC 5 ħ 5 ] +以及反应，得到cyclooctatetraenes（R 8 C ^ 8）和cyclopentadienones，R 4 Ç 5 O，中进行。的π环丁二烯环的这种类型的复合物的存在下，与R = p -XC 6 ħ 4中，示出通过从所产生的AB四重峰的外观ø -和中号在NMR谱-芳香质子。所述p -anisyl复合物（V，R = p -MeOC 6 ħ 4），没有产生与乙醇的环丁烯基络合物，而具有R = Ph，p -ClC

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82623-6

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Cycloisomerizations of Diarylacetylenes: Synthesis, Structures, and Physical Properties of Highly Substituted Naphthalenes and 8,8 a‐Dihydrocyclopenta[<i>a</i>]indenes
  作者：Tsun‐Cheng Wu、Chia‐Cheng Tai、Hsin‐Chieh Tiao、Yu‐Ting Chang、Chia‐Chun Liu、Ching‐Hsiu Li、Cheng‐Hao Huang、Ming‐Yu Kuo、Yao‐Ting Wu

  DOI：10.1002/chem.201100437

  日期：2011.6.20

  Depending on the electronic properties of their substituents, the major products generated by palladium‐catalyzed cycloisomerizations of diarylalkynes are either highly substituted 8,8a‐dihydrocyclopenta[a]indenes 3 or naphthalenes 4. The structures of these compounds were verified by X‐ray crystallographic analysis. Many functional groups tolerated the reaction conditions evaluated in this study.

  根据其取代基的电子特性，二芳基炔烃的钯催化环异构化反应生成的主要产物是高度取代的8,8a-二氢环戊[ a ]茚3或萘4。这些化合物的结构通过X射线晶体学分析进行了验证。许多官能团耐受本研究中评估的反应条件。同位素标记的实验表明，加水在形成这两类化合物中都起着至关重要的作用。系统研究了环加合物3及其类似物的光物理和电化学性质，并将其与基于密度泛函理论的计算预测进行了比较。二氢环戊[一个]茚3在为固体或液体形式显示强发光，而环戊二烯并[一个]茚11j中实际上是无荧光。直接连接到化合物3的主链上的官能团会显着影响物理性能。芳基取代基引起的空间效应引起不同的发光现象，包括聚集诱导和增强的发射。
• Hydroxyphenylbenzene derivatives as glass forming molecules for high resolution photoresists
  作者：Anuja De Silva、Christopher K. Ober

  DOI：10.1039/b719108a

  日期：——

  This paper presents a fundamental study to relate molecular architecture to the amorphous properties of hydroxyphenylbenzene molecular glass derivatives. These studies demonstrates that the branched hydroxyphenylbenzene derivatives can form stable molecular glasses despite the π–π interactions present. Through this research, design concepts to stabilize the amorphous nature and to increase the glass transition temperature (Tg) based on asymmetric molecular structures, bulky substituents, conformation states and molecular size are explored. An understanding of such behavior is important for the development of hydroxyphenylbenzene derivatives as potential molecular photoresists for patterning below 50 nm. This research has helped to identify potential candidates to be evaluated as positive-tone photoresists for lithographic applications for extreme ultraviolet (EUV, λ = 13.4 nm) lithography. The first reported sub-30 nm feature sizes for hydroxyphenylbenzene derivatives were demonstrated with high Tg materials.

  本文通过基础研究，探讨了羟基苯基苯分子玻璃衍生物的分子结构与其非晶性质之间的关系。研究表明，尽管存在π-π相互作用，分枝羟基苯基苯衍生物仍能形成稳定的分子玻璃。通过这项研究，探索了基于不对称分子结构、庞大取代基、构象状态和分子尺寸来稳定非晶性质和提高玻璃化转变温度（Tg）的设计概念。对于开发潜在的分子光刻胶，用于50 nm以下图案化的羟基苯基苯衍生物，理解这种行为至关重要。这项研究有助于识别潜在候选物质，作为极紫外（EUV，波长=13.4 nm）光刻技术的正色调光刻胶。首次展示了Tg高的羟基苯基苯衍生物的亚30 nm特征尺寸。
• 新規化合物、半導体材料、およびこれを用いた膜および半導体の製造方法
  申请人：メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ

  公开号：JP2018100249A

  公开（公告）日：2018-06-28

  【課題】 溶媒への溶解性が高く、高い充填性、耐熱性およびまたはエッチング耐性を有する半導体材料、膜の提供。さらには、それを用いた半導体の製造方法の提供。新規化合物の提供。【解決手段】 特定の芳香族炭化水素環誘導体からなる半導体材料と、それを用いた膜および半導体の製造方法。特定の芳香族炭化水素環誘導体からなる化合物。【選択図】なし

  提供高溶解性、高充填性、耐熱性和/或耐蚀性的半导体材料和膜。此外，提供使用该材料的半导体制造方法。提供新化合物。采用特定芳香族碳氢环衍生物的半导体材料以及使用该材料的膜和半导体制造方法。含有特定芳香族碳氢环衍生物的化合物。【选择图】无
• [EN] NOVEL COMPOUND, SEMICONDUCTOR MATERIAL, AND METHODS FOR MANUFACTURING COATING AND SEMICONDUCTOR USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, MATÉRIAU SEMI-CONDUCTEUR, PROCÉDÉS DE FABRICATION DE REVÊTEMENT ET SEMI-CONDUCTEUR L'UTILISANT
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018115043A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  An object is to provide a semiconductor material and coating having high solubility in solvents and having advantageous filling property, high heat resistance, and/or high etching resistance. Another object is to provide a method for manufacturing a semiconductor using the semiconductor material. Still another object is to provide a novel compound. Provided are: a semiconductor material consisting of a specific aromatic hydrocarbon ring derivative; methods for manufacturing a coating and a semiconductor using the semiconductor material; and a compound consisting of a specific aromatic hydrocarbon ring derivative.

  提供一种在溶剂中具有高溶解性且具有有利的填充性能、高耐热性和/或高耐蚀性的半导体材料和涂层是一个目标。另一个目标是提供一种使用该半导体材料制造半导体的方法。还有一个目标是提供一种新型化合物。提供的是：由特定芳香烃环衍生物组成的半导体材料；使用该半导体材料制造涂层和半导体的方法；以及由特定芳香烃环衍生物组成的化合物。
• A general protocol for the efficient synthesis of polyarylated benzenes by multiple Suzuki-Miyaura reactions of polychlorinated benzenes
  作者：Sebastian Reimann、Peter Ehlers、Muhammad Sharif、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.010

  日期：2016.2

  derivatives by multiple Suzuki-Miyaura reactions of polychlorinated benzenes was developed. Using bulky and electron-rich phosphine ligands, up to quantitative yields of the desired compounds were achieved. Moreover, the reactions show good functional group tolerance and allow the employment of sterically demanding boronic acids.

  提出了通过多氯代苯的多个Suzuki-Miyaura反应高效合成多芳基化苯衍生物的通用方案。使用庞大且富含电子的膦配体，可以达到所需化合物的定量收率。此外，反应显示出良好的官能团耐受性，并允许使用空间需求的硼酸。