(1E,1'E)-1,1'-(1,4-phenylene)bis(N-bromo-1-phenyl-l4-sulfanimine) | 769951-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,1'E)-1,1'-(1,4-phenylene)bis(N-bromo-1-phenyl-l4-sulfanimine)
• CAS: 769951-15-7
• 化学式: C₁₈H₁₄Br₂N₂S₂
• 分子量: 482.263
• InChiKey: RWUPZBGXPWRGCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-三硫环壬烷 、 (1E,1'E)-1,1'-(1,4-phenylene)bis(N-bromo-1-phenyl-l4-sulfanimine) 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactions of mono- and bis-N-bromosulfimides with thio-ether crowns, phosphines and selenides

  摘要：

  溴化亚硫酰亚胺 Ph2SNBr 与二膦 1,2-(PPh2)2C2H4 和 1,4-(Ph2P)2(C6H4) 反应，分别生成双 N-膦亚硫酰亚胺阳离子 [1,2-(Ph2PNSPh2)2C2H4]2+ 和 [1,4-(Ph2PNSPh2)2(C6H4)]2+。用 N-溴琥珀酰亚胺处理双亚硫酰 1,4-[PhSNH]2C6H4 会生成 1,4-[PhSNBr]2C6H4，然后与三苯基膦反应生成 [1,4-(PhS{NSPPh3})2C6H4]Br2。Ph2SNBr 和 1,4-[PhSNBr]2C6H4 都会与硫醚冠 [9-ane]S3 反应，分别生成 [9[ane]S3NSPh2]Br 和 [1,4-{[9-ane]S2S(NSPh)2C6H4]Br2。从 Ph2SNBr 和 1,4(PhS{NBr})2C6H4 与 Ph2Se 的反应中分离出了首例硒亚硫鎓盐，并通过 X 射线晶体学证实了 [Ph2SNSePh2]+ 和 [1,4-(PhSNSePh2)2C6H4]2+ 阳离子的结构。1,2-PhS(NH)C6H4SPh 与一个当量的 N-溴代琥珀酰亚胺反应，然后加入 Na[BPh4] 会产生[1,2-(PhS)2(μ-N)C6H4][BPh4]，其中观察到一个 CCSNS 环；结晶后可分离出两种形式的这种物质--X 射线晶体学显示它们因苯基环的相对取向而不同。

  DOI：

  10.1039/b316850f
• 作为产物：
  描述：

  C₆H₅S(NH)C₆H₄S(NH)C₆H₅ 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到(1E,1'E)-1,1'-(1,4-phenylene)bis(N-bromo-1-phenyl-l4-sulfanimine)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of mono- and bis-N-bromosulfimides with thio-ether crowns, phosphines and selenides

  摘要：

  溴化亚硫酰亚胺 Ph2SNBr 与二膦 1,2-(PPh2)2C2H4 和 1,4-(Ph2P)2(C6H4) 反应，分别生成双 N-膦亚硫酰亚胺阳离子 [1,2-(Ph2PNSPh2)2C2H4]2+ 和 [1,4-(Ph2PNSPh2)2(C6H4)]2+。用 N-溴琥珀酰亚胺处理双亚硫酰 1,4-[PhSNH]2C6H4 会生成 1,4-[PhSNBr]2C6H4，然后与三苯基膦反应生成 [1,4-(PhS{NSPPh3})2C6H4]Br2。Ph2SNBr 和 1,4-[PhSNBr]2C6H4 都会与硫醚冠 [9-ane]S3 反应，分别生成 [9[ane]S3NSPh2]Br 和 [1,4-{[9-ane]S2S(NSPh)2C6H4]Br2。从 Ph2SNBr 和 1,4(PhS{NBr})2C6H4 与 Ph2Se 的反应中分离出了首例硒亚硫鎓盐，并通过 X 射线晶体学证实了 [Ph2SNSePh2]+ 和 [1,4-(PhSNSePh2)2C6H4]2+ 阳离子的结构。1,2-PhS(NH)C6H4SPh 与一个当量的 N-溴代琥珀酰亚胺反应，然后加入 Na[BPh4] 会产生[1,2-(PhS)2(μ-N)C6H4][BPh4]，其中观察到一个 CCSNS 环；结晶后可分离出两种形式的这种物质--X 射线晶体学显示它们因苯基环的相对取向而不同。

  DOI：

  10.1039/b316850f