6-methoxy-1-(trimethylsilanyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile | 80859-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-methoxy-1-(trimethylsilanyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-cyano-1-trimethylsilyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1-cyano-6-methoxy-1-trimethylsiloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1-cyano-1-trimethylsiloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；6-Methoxy-1-trimethylsilyloxy-tetralin-1-carbonitrile；6-methoxy-1-trimethylsilyloxy-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 80859-07-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂Si
• 分子量: 275.423
• InChiKey: RRKRHTAHELQMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-(trimethylsilanyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-氰基-6-甲氧基-(1,2,3,4-四氢萘)
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 以100%的产率得到6-methoxy-1-(trimethylsilanyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种稳定的，非芳族的，从加合物“衍生本位” -nitration

  摘要：

  硝化N -[（6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-基）甲基]丙酰胺（5）不仅得到预期的产物（6）和（7），而且得到三环加合物（8）），其结构通过单晶X射线分析确定。

  DOI：

  10.1039/c39830001046

文献信息

• 1,9-alkano-bridged-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04957914A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  1,9-Alkano-bridged-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines and the derivatives thereof, i.e., the compounds of Formula I: ##STR1## wherein: R is selected from the group consisting of: hydrogen, cyano, lower alkyl, lower alkenyl, and aralkyl; each of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is independently selected from the group consisting of: hydrogen, hydroxy, halo, trifluoromethyl, nitro, amido, lower alkoxy, lower alkyl, and lower alkylthio; and Y is lower alkylene having from two to four carbon atoms; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CNS agents, e.g., as antidepressants, anxiolytics and antihypertensives, and/or as precursors thereto.

  1,9-烷基桥联的2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并吡啶及其衍生物，即，具有以下式I的化合物：其中：R从氢、氰基、低烷基、低烯基和芳基烷基组成的群体中选择；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的每一个独立选择自氢、羟基、卤素、三氟甲基、硝基、酰胺基、低烷氧基、低烷基和低烷硫基组成的群体中；Y是具有2至4个碳原子的低烷基烯；以及其药学上可接受的盐，可用作中枢神经系统药物，例如，作为抗抑郁药、抗焦虑药和降压药，和/或作为其前体。
• Enantioselective Synthesis of (-)-Methoxyestrone
  作者：Robert Betík、Martin Kotora

  DOI：10.1002/ejoc.201100317

  日期：2011.6

  accomplished. The crucial synthetic step comprised the enantioselective conjugate addition of vinylmagnesium bromide to a chiral imine formed from a trisubstituted cyclic α,β-unsaturated aldehyde with >98 % ee, giving rise to the stereoselectively substituted building block possessing the A–B steroid rings. Further steps included the construction of the side chain containing the triple bond, and the obtained

  基于形成具有 A-B 类固醇环骨架的手性双环中间体，通过 12 步从市售四氢萘酮对非天然 (-)-甲氧基雌酮进行对映选择性合成。关键的合成步骤包括将溴化乙烯基镁与手性亚胺进行对映选择性共轭加成，该手性亚胺由具有 >98% ee 的三取代环状 α,β-不饱和醛形成，从而产生具有 A-B 类固醇环的立体选择性取代结构单元。进一步的步骤包括构建包含三键的侧链，并将获得的烯炔进行 Pauson-Khand 反应，立体选择性地提供中间体四环酮。进一步的官能团转化产生了目标化合物。
• Propanolamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020006956A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  This invention relates to new propanolamine derivatives presented by the following formula [I]: 1 wherein R 1 is hydrogen or lower alkenyloxy, R 2 is carboxy(lower)alkoxy or protected carboxy(lower)alkoxy, R 3 is hydrogen or N-protective group, n is an integer of 1 or 2, and salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic and anti-pollakisuria activities, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新的丙醇胺衍生物，其化学式如下：1其中R1为氢或较低的烯丙氧基，R2为羧基(较低)烷氧基或保护羧基(较低)烷氧基，R3为氢或N-保护基，n为1或2的整数，以及其盐。这些衍生物具有肠道选择性交感神经兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂肪分解和抗多尿活性，本发明还涉及其制备方法和包含该衍生物的制药组合物。
• Novel potent antagonists of human neuropeptide Y Y5 receptors. Part 2: substituted benzo[a]cycloheptene derivatives
  作者：Hiromichi Itani、Harunobu Ito、Yoshihiko Sakata、Yoshifumi Hatakeyama、Hiroko Oohashi、Yoshinari Satoh

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00002-1

  日期：2002.3

  Novel berizo[a]cycloheptene derivatives were prepared for the purpose of searching new neuropeptide Y-Y5 (NPY-Y5) receptor antagonists, The structure activity relationships Lire described and compound 2o (FR226928) showed the most potent affinity for Y5 receptor of all we prepared and was found to have higher potency and better selectivity for Y5 over Y1 receptor affinities when compared with the known lead compound 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Belletire, J. L.; Howard, H.; Donahue, K., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 10, p. 763 - 770
  作者：Belletire, J. L.、Howard, H.、Donahue, K.

  DOI：——

  日期：——