5-chloro-7-( 4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 214706-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-chloro-7-( 4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；5-chloro-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；5-chloro-7-(4-methyl-piperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine；5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)[1,2,4]tri-azolo[1,5-a]pyrimidine；5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)[1,2,4]triazolo [1,5-a]pyrimidine；[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidine, 5-chloro-7-(4-methyl-1-piperidinyl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-
• CAS: 214706-53-3
• 化学式: C₁₇H₁₅ClF₃N₅
• 分子量: 381.788
• InChiKey: ASMNSUBMNZQTTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-7-( 4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 、 氰化四丁基铵 以 acetonitirile 为溶剂， 生成 5-cyano-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-7-(4-methylpiperidinyl)-1,2,4-triazolo[1,5a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [DE] 6-(2,4,6-TRIFLUORPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HESTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
  [EN] 6-(2,4,6-TRIFLUOROPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, USE THEREOF FOR CONTROLLING HARMFUL FUNGI, AND SUBSTANCES CONTAINING THE SAME
  [FR] 6-(2,4,6-TRIFLUOROPHENYL)-TRIAZOLOPYRIMIDINES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS NUISIBLES, ET AGENTS CONTENANT LESDITS COMPOSES

  摘要：

  化合物(I)为6-(2,4,6-三氟苯基)-三唑嘧啶，其中取代基的含义如下：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯基、卤代烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或含有1至4个O、N或S的杂环，该杂环为五元或六元环，R2为氢原子或R1中提到的任意一种基团。R1和R2也可以与它们连接的氮原子一起形成一个含有五元或六元环的环，该环可由O、N和S中的一个原子中断，并且R1和/或R2可以根据说明进行取代；X为氰基、C1-C4烷氧基、C3-C4烯氧基、C1-C2卤代烷氧基或C3-C4卤代烯氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的制剂以及它们用于对抗植物病原真菌的用途。

  公开号：

  WO2005058900A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 、 4-甲基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到5-chloro-7-( 4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Characterization of Brain-Penetrant Pyrimidine-Containing Molecules with Differential Microtubule-Stabilizing Activities Developed as Potential Therapeutic Agents for Alzheimers Disease and Related Tauopathies

  摘要：

  微管（MT）稳定蛋白tau会脱离MT，并在阿尔茨海默病和相关的tau病中形成被称为神经纤维缠结的细胞内包涵体。在锥体病中，tau 与 MT 的结合减少可能会导致 MT 稳定性降低和轴突运输中断，从而导致神经元功能障碍。因此，在这些疾病中引入具有脑穿透力的MT稳定化合物可能会使MT动态和轴突功能障碍恢复正常。我们以前描述过一些苯基嘧啶类和三唑嘧啶类化合物（TPDs），它们能诱导管蛋白翻译后修饰，显示出 MT 的稳定性。我们现在进一步描述了这些小分子的生物特性，结果发现这些化合物可以根据它们引起的细胞反应分为两大类。其中一类由苯基嘧啶类化合物和几种 TPD 实例组成，在细胞实验中对 MT 稳定性标记物表现出钟形浓度反应效应。此外，这些化合物还诱导蛋白酶体依赖性降解 α - 和 β - 管蛋白，并导致分裂细胞和神经元培养物中的 MT 形态发生改变。与此相反，由 TPD 分子子集（TPD+）组成的第二组化合物在分裂细胞和神经元中以浓度依赖性方式增加了稳定 MT 的标记物，而不会影响总的微管蛋白水平或破坏 MT 结构。此外，一个 TPD+ 化合物的实例显示，在诱导 tau 过度磷酸化和相关 MT 缺陷的神经元培养模型中，TPD+ 化合物能增加 MT。研究表明，几种 TPD+ 化合物都具有脑穿透性和口服生物利用度，其中一种 TPD+ 化合物还能增加小鼠脑中 MT 的稳定性，因此这些化合物是治疗神经退行性牛头蛋白病（如阿尔茨海默病）的潜在候选疗法。

  DOI：

  10.1124/jpet.115.231175

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。
• FUNGICIDAL ISOXAZOLIDINES
  申请人：TSENG CHI-PING

  公开号：US20090270407A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 3 , X and m are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐， 其中 A、B、D、R 1 、R 2 、R 3 、X和m如披露中所定义。 还公开了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。