cis-[Pt(pentafluorophenyl)2(P(phenyl)2CC(phenyl))(tetrahydrothiophene)] | 462121-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[Pt(pentafluorophenyl)2(P(phenyl)2CC(phenyl))(tetrahydrothiophene)]
• 英文别名: [cis-Pt(C6F5)2(PPh2C.ident.CPh)(tetrahydrothiophene)]；cis-[Pt(C6F5)2(PPh2C2Ph)(tetrahydrothiophene)]；cis-[Pt(C6F5)2(PPh2C2Ph)(tht)]
• CAS: 462121-58-0
• 化学式: C₃₆H₂₃F₁₀PPtS
• 分子量: 903.682
• InChiKey: DFGGARXEIONGDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[Pt(pentafluorophenyl)2(P(phenyl)2CC(phenyl))(tetrahydrothiophene)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-[Pt(C₆F₅)2(Ph₂PC(Ph)=C(H)-PPh₂)]
  参考文献：
  名称：

  炔基膦铂（II）配合物的热和光化学分子内对比。

  摘要：

  描述了一系列炔基膦铂（II）配合物的热和光化学转化。化合物[Pt]（PPh 2 C⋮CR）2（[Pt] =顺式-Pt（C 6 F 5）2，R = Ph，Tol）热重排生成基于萘的二苯基膦配合物（1a，1b），其中片段{C 10 ħ 5 -1-PH-2,3-κ PP '（PPH 2）2 }或{7-CH 3 -C 10 ħ 4 -1-TOL-2,3-κ PP '（PPH 2）2}，是通过两个相邻的PPh 2 C⋮CR配体的分子内偶联形成的。相比之下，这些炔基膦衍生物在甲苯中的辐照导致形成1a / 1b与1,2-二膦基-烷-1-烯络合物[Pt] {PPh 2 C（Ph）C（R）PPh （C⋮CR）}（R = Ph，2a ; Tol，2b）的最终比例为60:40。但是，辐照混合的炔基膦衍生物[Pt]（PPh 2 C⋮CR）（PPh 2 C⋮C t- Bu）有选择地产生[Pt] {Ph 2 PC（Ph）C（R）PPh（C⋮C

  DOI：

  10.1021/om060342z
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙炔基二苯基膦 、 cis-[Pt(C6F5)2(tetrahydrothiophene)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到cis-[Pt(pentafluorophenyl)2(P(phenyl)2CC(phenyl))(tetrahydrothiophene)]
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）-Pt（II）和Pt / Pd（II）-Pt（0）单炔基膦桥联配合物的合成

  摘要：

  通过桥拆分制备了单炔基膦配合物顺式[Pt（C 6 F 5）2（PPh 2 C⋮CR）（tht）]（R = Ph 1a，Tol 1b，t Bu 1c，tht =四氢噻吩）[{ Pt（C 6 F 5）2（μ-tht）} 2 ]或仅用PPh 2 C = CR从顺式[Pt（C 6 F 5）2（tht）2 ]取代一个tht配体。配合物1与顺式[Pt（C6 ˚F 5）2（THF）2 ]，得到双核衍生物[（C 6 ˚F 5）2铂（μ-THT）（μ-1κ P：2η 2 -PPh 2 Ç⋮CR）的Pt（C 6 ˚F 5）2 ]（R = Ph 2a，Tol 2b，t Bu 2c），包含混合的tht / PPh 2 C⋮CR桥接系统。与此相反，治疗1与[PT（η 2 -C 2 H ^ 4）（PPH 3）2]，得到混合价的Pt（II）-Pt（0）配合物[{（C 6 ˚F 5）2（THT）的Pt（μ-1κ P：2η

  DOI：

  10.1021/om020374w

文献信息

• Synthesis and characterization of mono- and binuclear platinum complexes containing terminal and bridging diynyldiphenylphosphine ligands
  作者：Juan Forniés、Ana García、Belén Gil、Elena Lalinde、M. Teresa Moreno

  DOI：10.1039/b412487a

  日期：——

  [Pt(eta2)-C(2)H(4))(PPh(3))(2)] to give the mixed-valence Pt(II)-Pt(0) complexes [((C(6)F(5))(2)LPt(mu-1kappaP:2eta2)-C(5),C(6)-PPh(2)C[triple bond]CC(6)H(4)C[triple bond]CPh))Pt(PPh(3))(2)](n)(L = tht 6a, CN 8a and PPh(2)C[triple bond]CC(6)H(4)C[triple bond]CPh 9a) in which the Pt(0) fragment is eta2-complexed by the outer fragment. Complex 6a isomerizes in solution to a final complex [((C(6)F(5))(2)(tht

  一系列包含二炔基二苯基膦配体[顺式-Pt（C（6）F（5））（2）（PPh（2）C [三键] CC（6）H（4）C [三键] CR的单核铂配合物）L]（n）（n = 0，L = tht，R = Ph 2a，Bu（t）2b； L = PPh（2）C [三键] CC（6）H（4）C [三键] CR，4a，4b； n ＝ -1，L ＝ CN（-），3a，3b）已经合成，并且已经确定了4a和4b的X射线晶体结构。为了比较内部和外部炔烃单元的eta2键合能力，对[cis-Pt（C（6）F（5））（2）（thf）（2）]或[Pt（eta2） ）-C（2）H（4））（PPh（3））（2）]已经过检查。配合物使用内部炔基片段和tht配体的硫来协调片段“顺式-Pt（C（6）F（5））（2）”，从而产生双核衍生物[（C（6）F（5）） （2）Pt（mu-tht）（mu-1kappaP：2eta2-Cα，Cβ-PPh（2）C