(E)-butan-2-one O-butyryl oxime | 1416561-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-butan-2-one O-butyryl oxime
• 英文别名: [(E)-butan-2-ylideneamino] butanoate
• CAS: 1416561-62-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: GLFWFUQOSGMOCS-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酮肟 、 丁烯-2-醛 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-butan-2-one O-butyryl oxime 、 (Z)-butan-2-one O-butyryl oxime
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene catalyzed synthesis of oxime esters

  摘要：

  由三唑盐衍生的N-杂环卡宾催化α-β-不饱和醛与肟之间的氧化酯化反应。对于广泛的脂肪族、芳香族和杂芳香族底物，最终生成饱和的肟酯，产率非常高。

  DOI：

  10.1039/c2ob26974k

文献信息

• N-Heterocyclic carbene catalyzed synthesis of oxime esters
  作者：Dieter Enders、André Grossmann、David Van Craen

  DOI：10.1039/c2ob26974k

  日期：——

  A triazolium salt derived N-heterocyclic carbene catalyzes the redox esterification reaction between α–β-unsaturated aldehydes and oximes. The resulting saturated oxime esters were obtained in very good yields for a broad range of aliphatic, aromatic and heteroaromatic substrates.

  由三唑盐衍生的N-杂环卡宾催化α-β-不饱和醛与肟之间的氧化酯化反应。对于广泛的脂肪族、芳香族和杂芳香族底物，最终生成饱和的肟酯，产率非常高。