5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-{2-(4-quinolinyloxy)ethyl}-2-(trifluoromethyl)-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one | 380379-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-{2-(4-quinolinyloxy)ethyl}-2-(trifluoromethyl)-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 2-ethyl-9-methyl-13-(2-quinolin-4-yloxyethyl)-5-(trifluoromethyl)-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-10-one
• CAS: 380379-37-3
• 化学式: C₂₆H₂₂F₃N₅O₂
• 分子量: 493.488
• InChiKey: LXMJSFMEBNHTGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-{2-(4-quinolinyloxy)ethyl}-2-(trifluoromethyl)-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到5,11-Dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-{2-{(1-oxido-4-quinolinyl)oxy}ethyl}-2-(trifluoromethyl)-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US20020028807A1
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二乙酯 、 5,11-dihydro-11-ethyl-8-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2-(trifluoromethyl)-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one 、 4-羟基喹啉 、 三苯基膦 在 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (24 mg, 31% yield) as a white solid的产率得到5,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-{2-(4-quinolinyloxy)ethyl}-2-(trifluoromethyl)-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3所组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但须注意R4和R5不同时为Me，若R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；以及从以下所组成的群体中选择：2和其药物可接受的盐，作为HIV反转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。

  公开号：

  US20020028807A1

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP1294720B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6420359B1
  申请人：——

  公开号：US6420359B1

  公开（公告）日：2002-07-16
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020028807A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Provided are compounds of the general formula I: 1 wherein R 2 is selected from the group consisting of H, F, Cl, (C 1-4 ) alkyl, (C 3-4 ) cycloalkyl and CF 3 ; R 4 is H or Me; R 5 is H, Me or Et, with the proviso that R 4 and R 5 are not both Me, and if R 4 is Me then R 5 cannot be Et; R 11 is Et, cyclopropyl, propyl, isopropyl, or isobutyl; and is selected from the group consisting of: 2 and pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of HIV reverse transcriptase, wild-type and several mutant strains.

  提供的是一般式I的化合物：其中R2从H、F、Cl、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和CF3组成的群体中选择；R4为H或Me；R5为H、Me或Et，但R4和R5不能同时为Me，如果R4为Me，则R5不能为Et；R11为Et、环丙基、丙基、异丙基或异丁基；并选择自以下组合物：2和其药学上可接受的盐，作为HIV逆转录酶、野生型和几种突变株的抑制剂。