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thiocyanato-2 pentene-1 | 97040-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiocyanato-2 pentene-1
英文别名
2-Thiocyanato-pent-1-ene;pent-1-en-2-yl thiocyanate
thiocyanato-2 pentene-1化学式
CAS
97040-46-5
化学式
C6H9NS
mdl
——
分子量
127.21
InChiKey
BLKZUCPYCPNPGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-戊炔硫氰酸 在 tetrafluoroboric acid 、 三苯基膦 、 mercury dichloride 作用下, 生成 thiocyanato-2 pentene-1
    参考文献:
    名称:
    乙酰氰的硫氰原子化。合成物de衍生出β-(异)硫氰基亚烷基水银,d'α-卤代β-硫氰酸根alcenes et de thiocyanato-1 alcynes-1
    摘要:
    在(SCN)的存在下-氯化汞的HgCl 2添加到炔属化合物[R 1 CCR 2,得到在大多数情况下α氯汞-β-thiocyanatoalkenes - [R 1 C(SCN)C(R 2)的HgCl及如果R 1= R 2= Et或n-Bu异硫氰酸酯R 1 C(NCS)= C(R 2)HgCl。卤素或硫代化合物的作用提供了α-卤代-β-硫氰酸根合烯烃。大多数报道的反应是区域特异性和立体特异性的,特别是RC(SCN)CHBr和RCBrCHSCN都可以从1-炔烃RCCH的区域特异性获得。还报道了1-硫氰基-1-炔烃的合成。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(85)80085-1
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文献信息

  • Addition de l'acide thiocyanique aux acetyleniques a l'aide de Hg(II)-I
    作者:Michel Giffard、Jack Cousseau、Lucien Gouin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96460-9
    日期:1985.1
  • Addition de l'acide thiocyanique aux acetyleniques a l'aide de hg(II) II - Obtention d'isothiocyanates vinyliques par mercuration-protodemercuration
    作者:Michel Giffard、Jack Cousseau、Lucien Gouin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90604-0
    日期:1986.1
  • GIFFARD, M.;COUSSEAU, J.;GOUIN, L.;CRAHE, M. -R., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 8, 2243-2252
    作者:GIFFARD, M.、COUSSEAU, J.、GOUIN, L.、CRAHE, M. -R.
    DOI:——
    日期:——
  • GIFFARD, M.;COUSSEAU, J.;GOUIN, L.;CRAHE, M. -R., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 4, 801-810
    作者:GIFFARD, M.、COUSSEAU, J.、GOUIN, L.、CRAHE, M. -R.
    DOI:——
    日期:——
  • GIFFARD, M.;COUSSEAU, J.;GOUIN, L., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 287, N 3, 287-303
    作者:GIFFARD, M.、COUSSEAU, J.、GOUIN, L.
    DOI:——
    日期:——
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