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(1,1,1-Trifluorobut-2-yl)benzene | 90794-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,1,1-Trifluorobut-2-yl)benzene
英文别名
1,1,1-trifluorobutan-2-ylbenzene
(1,1,1-Trifluorobut-2-yl)benzene化学式
CAS
90794-17-5
化学式
C10H11F3
mdl
MFCD11226622
分子量
188.193
InChiKey
KZMVVDRHYXFXMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    160.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-(1,1,1-trifluorobut-2-en-2-yl)benzene 在 C32H12BF24(1-)*C34H36IrNPS(1+)氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 72.0h, 生成 (1,1,1-Trifluorobut-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    高选择性铱催化的三氟甲基烯烃的不对称加氢:一条新的路线到三氟甲基的立体中心。
    摘要:
    Abstractmagnified imageFluorine‐containing compounds are useful in many applications ranging from pharmaceuticals to ferroelectric crystals. We have developed a new, highly enantioselective synthetic route to trifluoromethyl‐bearing stereocenters in up to 96% ee via asymmetric hydrogenation using N,P‐ligated iridium catalysts. We also hydrogenated an isomeric mixture of olefins; this reaction gave the hydrogenation product highly enantioselectively (87% ee), and only the E isomer was present after the reaction had reached 56% conversion.
    DOI:
    10.1002/adsc.200800645
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文献信息

  • 一种金属单质还原卤代氟烷烃与烯烃制备氟代烷烃取代化合物的方法
    申请人:中山大学
    公开号:CN113121295B
    公开(公告)日:2022-06-03
    本发明公开了一种氟代烷烃取代化合物的方法,包括以下步骤:以含碳碳双键的化合物和卤代氟烷烃为原料,以金属单质为还原剂,以含有活性质子的物质为氢源,发生加成反应,制得同时氢取代和氟烷基取代的的化合物,即得所述氟代烷烃取代化合物。本发明首次以金属单质为还原剂,以含有活性氢的化合物为氢源,实现了在烯烃的两端分别引入一个氢原子和一个氟烷基,只需经一步反应即可,反应过程条件温和,反应原料廉价易得,成本低廉,所有反应试剂均绿色环保;且反应的底物适用性强,只要结构中存在碳碳双键,均可参与反应,不受双键碳原子上取代基种类的影响,且产物的产率好。
  • A method of producing an aromatic ketone and an aromatic ketone composition containing it
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP1053990A2
    公开(公告)日:2000-11-22
    In a method of producing an aromatic ketone an aromatic compound having an R-CH2 group ( R denotes an alkyl group, aryl group, allyl group or aralkyl group) is oxidised in liquid phase by an oxygen-containing gas in the presence of a catalyst comprising a heavy metal compound and at least one compound selected from (1) ammonia, (2) organic basic compounds and (3) onium halides while the water produced in the reaction is removed from the reaction solution. An aromatic ketone composition produced by the process comprises the aromatic ketone and 10 ppm to 3 wt% of at least one compound selected from: a benzene derivative of the formula (II) a vinylbenzene of the formula (III) a benzaldehyde of the formula (IV) where X is a substituent; n is zero or 1 to 5; R is alkyl, aryl, allyl or aralkyl and R1 is hydrogen, alkyl, aryl, allyl or aralkyl.
    在一种生产芳香酮的方法中,具有 R-CH2 基团(R 表示烷基、芳基、烯丙基或芳烷基)的芳香化合物在液相中被含氧气体氧化,催化剂包括重金属化合物和至少一种选自(1)氨、(2)有机碱性化合物和(3)卤化铌的化合物,同时从反应溶液中除去反应中产生的水。 由该工艺制得的芳香酮组合物包括芳香酮和 10ppm 至 3 wt%的至少一种选自以下的化合物: 式 (II) 的苯衍生物 式 (III) 的乙烯基苯 式 (IV) 的苯甲醛 其中 X 为取代基;n 为零或 1 至 5;R 为烷基、芳基、烯丙基或芳烷基,R1 为氢、烷基、芳基、烯丙基或芳烷基。
  • [EN] TRIAZINE BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE TRIAZINE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 三嗪酮并咪唑类化合物及其医药用途
    申请人:SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2020207352A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    本发明属于医药领域,具体涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物。本发明还涉及式I所示的化合物、其可药用盐、酯、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、前药、任意晶型、代谢物或它们的混合物的医药用途。本发明化合物对去泛素化酶USP7的活性具有较强抑制作用,具有良好的药代动力学性质,能用于预防或治疗癌症疾病。
  • HETEROCYCLIC THIOESTER AND KETONE HAIR GROWTH COMPOSITIONS AND USES
    申请人:MGI GP, Inc.
    公开号:EP1083873B1
    公开(公告)日:2006-08-09
  • 3,4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AS CXC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1381590B1
    公开(公告)日:2007-06-20
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