3-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸乙酯 | 27961-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionsaeure-aethylester；β-Oxy-β-(4-methoxy-phenyl)-isobuttersaeure-aethylester；ethyl β-(p-methoxyphenyl)-β-hydroxy-α-methylpropionate；ethyl-β-hydroxy-β-(p-methoxyphenyl)-α-methylpropionate；2-Hydroxy-2-(p-methoxyphenyl)-1-methylpropionsaeureaethylester；Ethyl 3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 27961-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: OSVOHKIUFXQNNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸乙酯 在 potassium hydrogen sulphate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  Ethynylindenyl compounds and derivatives thereof used in the treatment

  摘要：

  本文描述了新型的乙炔基茚烯衍生物化合物及其衍生物。同时也揭示了它们在治疗炎症方面的应用。

  公开号：

  US03983253A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 2-溴丙酸乙酯 在 锌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到3-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Method for treating a patient with neoplasia using Iressa

  摘要：

  该发明提供了一种治疗患有肿瘤的患者的方法，通过辅助治疗，包括使用人类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂和cGMP特异性磷酸二酯酶抑制剂进行治疗。

  公开号：

  US20030232862A1

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution with Enantioselective Borohydride Reduction Catalyzed by Optically Active β-Ketoiminato Cobalt(II) Complexes: Highly Diastereo- and Enantioselective Preparation of Optically Active<i>anti</i>-Aldol Compounds
  作者：Yuhki Ohtsuka、Daichi Miyazaki、Taketo Ikeno、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/cl.2002.24

  日期：2002.1

  Optically active anti-2-alkyl-3-hydroxy esters were stereoselectively obtained from the corresponding 2-alkyl-3-keto esters using enantioselective borohydride reduction along with dynamic kinetic resolution in the presence of optically active β-ketoiminato cobalt complex catalysts. The reduction system provided an alternative preparation for anti-aldol compounds with high diastereo- and enantioselectivities

  在光学活性β-酮亚氨基钴配合物催化剂存在下，使用对映选择性硼氢化物还原以及动态动力学拆分，从相应的2-烷基-3-酮酯立体选择性地获得了光学活性的抗2-烷基-3-羟基酯。该还原系统为具有高非对映选择性和对映选择性的抗羟醛化合物提供了另一种制备方法。
• v. Auwers; Auffenberg, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 111
  作者：v. Auwers、Auffenberg

  DOI：——

  日期：——
• Wallach; Evans, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 357, p. 76
  作者：Wallach、Evans

  DOI：——

  日期：——
• US3983253A
  申请人：——

  公开号：US3983253A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US4061771A
  申请人：——

  公开号：US4061771A

  公开（公告）日：1977-12-06