甲基2-硫代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-5-羧酸酯 | 58759-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 甲基2-硫代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-5-羧酸酯
• 英文名称: methyl 2-sulfanyl-1,3-benzothiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-mercaptobenzo[D]thiazole-5-carboxylate；methyl 2-sulfanylidene-3H-1,3-benzothiazole-5-carboxylate
• CAS: 58759-67-4
• 化学式: C₉H₇NO₂S₂
• 分子量: 225.292
• InChiKey: RODLEVQAZWKRIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-硫代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-5-羧酸酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 methyl 6-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-2-[4-(hydroxymethyl)-1-piperidyl]-1,3-benzothiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021127283A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-溴苯甲酸甲酯 、 potassium ethyl xanthogenate 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 生成 甲基2-硫代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2021127190A1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Biaryls via Copper-Catalyzed Thiolation of Cyclic Diaryliodonium Salts
  作者：Kai Zhu、Yi Wang、Qi Fang、Zongqiang Song、Fengzhi Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04555

  日期：2020.3.6

  Here, we report a chiral copper(II)-bisoxazoline-catalyzed enantioselective ring opening of cyclic diaryliodonium salts with heteroaryl thiols. The readily available 2-mercaptobenzoxazole and 2-mercaptobenzothiazole derivatives reacted efficiently with cyclic diaryliodonium salts and afforded various axially chiral biaryls bearing iodine and sulfur functional groups in excellent yields and enantioselectivities

  在这里，我们报告的手性铜（II）-双恶唑啉催化的环状二芳基碘鎓盐与杂芳基硫醇的对映选择性开环。容易获得的2-巯基苯并恶唑和2-巯基苯并噻唑衍生物与环状二芳基碘鎓盐有效反应，并以优异的产率和对映选择性提供了各种带有碘和硫官能团的轴向手性联芳基。将产物进一步转化为多种对映体纯的烷基联芳基硫醚，其可用作手性配体。
• Verfahren zur Herstellung von beta-(Benzthiazolylthio)- und beta-(Benzimidazolylthio)-carbonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0126030A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  Die Reaktion von 2-Mercapto-benzthiazol oder -benzimidazol mit a,ß-ungesättigten Carbonsäuren in stark saurem Reaktionsmedium liefert Verbindungen der Formel worin X Schwefel oder NH ist, jedes R unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Phenyl, Alkylphenyl, Phenylalkyl, Cycloalkyl, Halogen, NO2, CN, COOH, COOAlkyl, OH oder eine Amino- oder Carbamoylgruppe bedeutet und R', R2 und R3 unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Carboxyalkyl, Carboxyl, unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl bedeuten oder R' und R2 zusammen unverzweigtes oder verzweigtes Alkylen bedeuten, das durch 1 oder 2 Carboxylgruppen substituiert sein kann.

  在强酸性反应介质中，2-巯基苯并噻唑或苯并咪唑与 a,ß-不饱和羧酸反应，可得到式中化合物 其中 X 为硫或 NH，每个 R 独立地为 H、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、苯基、烷基苯基、苯基烷基、环烷基、卤素、NO2、CN、COOH、COO 烷基、OH 或氨基或氨基甲酰基，且 R'、R2 和 R3 独立地为 H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羧基烷基、羧基、未取代或取代的芳基或芳烷基，或 R' 和 R2 共同表示可被 1 或 2 个羧基取代的未支链或支链亚烷基。
• Verfahren zur Herstellung von beta-(Benzthiazolylthio)- und beta-(Benzimidazolylthio)-carbonsäurederivaten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0161220A2

  公开（公告）日：1985-11-13

  Die Reaktion von 2-Mercapto-benzthiazol oder -benzimidazol mit Estern, Amiden, Imiden oder Anhydriden von α,ß-ungesättigten Carbonsäuren in stark saurem Reaktionsmedium liefert Verbindungen der Formel I worin X Schwefel oder NH ist, R Wasserstoff oder einwertige Reste bedeutet, R1, R2 und R3 unabhängig voneinander H, Alkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, freies oder verestertes Carboxyl oder Carboxyalkyl, Carbamoyl, Carbamoylalkyl oder unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl bedeuten oder R' und R2 zusammen unverzweigtes ,oder verzweigtes Alkylen bedeuten, das durch 1 oder 2 Carboxylgruppen substituiert sein kann, R4 eine Aminogruppe, Alkoxy-, Cycloalkoxy-, Aryloxy- oder Aralkyloxygruppe ist oder R2 und R4 zusammen -CH2COO- oder -CH2CONR5- bedeuten oder R3 und R4 zusammen -COO- oder -CONR5- bedeuten und R5 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl bedeutet.

  在强酸性反应介质中，2-巯基苯并噻唑或苯并咪唑与 α、ß-不饱和羧酸的酯、酰胺、酰亚胺或酸酐反应可生成式 I 的化合物，其中 X 为硫或 NH，R 为氢或一价基，R1、R2 和 R3 相互独立地为 H、烷基、卤代烷基、羟基烷基。 其中 X 为硫或 NH，R 为氢或单价基，R1、R2 和 R3 相互独立地为 H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、游离或酯化的羧基或羧基烷基、氨基甲酰基、氨基甲酰基烷基或未取代或取代的芳基或芳烷基，或 R' 和 R2 合在一起为未支链、或支链亚烷基，可被 1 或 2 个羧基取代，R4 为氨基、烷氧基、环烷氧基、芳氧基或芳烷氧基，或 R2 和 R4 同为 -CH2COO- 或 -CH2CONR5- 或 R3 和 R4 同为 -COO- 或 -CONR5-，R5 为氢、烷基、环烷基、芳基或芳烷基。
• Heterocyclisch substituierte Thio(cyclo)alkanpolycarbonsäuren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0129506B1

  公开（公告）日：1991-03-06
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4076520A1

  公开（公告）日：2022-10-26