(1-(tert-butoxy)-1-oxopropan-2-yl)triphenylphosphonium bromide | 849240-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(tert-butoxy)-1-oxopropan-2-yl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (1-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-triphenyl-phosphonium; bromide；[1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 849240-08-0
• 化学式: Br*C₂₅H₂₈O₂P
• 分子量: 471.374
• InChiKey: KTAATEVNCFGLRO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(tert-butoxy)-1-oxopropan-2-yl)triphenylphosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 、 C₁₆H₃₅BrMnN₃O₂P₂ 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (E)-2-methyl-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  锰与磷叶立德的锰催化偶联选择性构建CC和C = C键

  摘要：

  在本文中，我们报道了锰与磷酰化物的锰催化偶联。伯醇与磷酰化物偶联形成碳碳单键（CC）和碳碳双键（C = C）的选择性可以通过配体控制。在更具挑战性的仲醇与磷酰化物的转化中，通过反应条件，即碱的量，可以控制形成CC与C = C键的选择性。偶联反应的范围和局限性通过21种醇和15种烷基化物的转化得到了彻底评估。值得注意的是，与基于贵金属络合物作为催化剂的现有方法相比，本催化体系基于富含稀土的锰催化剂。该反应也可以在顺序的一锅法反应中进行，该反应在锰催化的C-C和C = C键形成后就地生成磷叶立德。机理研究表明，CC键是通过借位氢途径生成的，而C = C键的形成遵循无受体的脱氢偶联途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001209
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸叔丁酯 、 三苯基膦 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 以62%的产率得到(1-(tert-butoxy)-1-oxopropan-2-yl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  环官能化和基于自由基的氢转移反应。一个迭代的反应序列应用于锌卟啉的C（7）-C（16）亚基的合成。

  摘要：

  本文考虑的策略的特征是用于精制丙酸酯基序的碘代环官能化/氢转移反应序列。以优异的收率和非对映选择性进行，当在外环效应的控制下进行还原步骤时，所提出的合成序列可进入抗二丙酸酯抗性基序。串联序列成功地应用于锌卟啉的C（7）-C（16）亚基的合成，并且该过程的迭代给出了所需的抗-抗-抗-丙酸酯立体五单元。修饰反应顺序-包括苯基硒杂环官能化，碳酸盐水解和螯合控制的自由基还原反应-导致形成具有非对映异构控制性的反己二丙酸酯基序。

  DOI：

  10.1021/jo010310f

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A TUBULYSIN ANALOG WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN ANALOGUE DE TUBULYSINE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019127607A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention relates to the conjugation of a tubulysin analog compound to a cell-binding molecule with branched/side-chain linkers for having better delivery of the conjugate compound and targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of a tubulysin analog molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本发明涉及将一种管腔霉素类似物化合物与具有分支/侧链连接物的细胞结合分子结合，以实现结合物的更好传递和靶向治疗异常细胞。它还涉及一种将管腔霉素类似物分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病中使用结合物的方法。
• Cycloalkyl heterocycles for treating Hepatitis C virus
  申请人：Glunz W. Peter

  公开号：US20050075376A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of Formula I are disclosed which inhibit hepatitis C NS5B RNA-dependent RNA polymerase and are useful for treating hepatitis C. Compositions and methods of using these compounds are also disclosed.

  公式I的化合物被披露，可以抑制丙型肝炎NS5B RNA依赖性RNA聚合酶，并且可用于治疗丙型肝炎。还披露了使用这些化合物的组合物和方法。
• Total Synthesis and Biological Evaluation of the Anti-Inflammatory (13<i>R</i>,14<i>S</i>,15<i>R</i>)-13-Hydroxy-14-deoxyoxacyclododecindione
  作者：Kevin Seipp、Jonathan Groß、Anna Maria Kiefer、Gerhard Erkel、Till Opatz

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.2c01145

  日期：——

  The first total synthesis of the natural product (13R,14S,15R)-13-hydroxy-14-deoxyoxacyclododecindione, which was isolated in 2018 as a member of the oxacyclododecindione family, is reported. A synthetic strategy through intramolecular Friedel-Crafts acylation combined with the stereoselective synthesis of a new triol key fragment allowed the preparation of the macrolactone. Due to mismatching physical

  报道了天然产物 (13 R ,14 S ,15 R )-13-羟基-14-脱氧氧杂环十二碳二酮的首次全合成，该天然产物于 2018 年作为氧杂环十二碳二酮家族的成员被分离出来。通过分子内傅克酰化结合立体选择性合成新三醇关键片段的合成策略，可以制备大环内酯。由于合成产物的物理数据不匹配，需要对 2018 年分离的天然产物的构型进行修订。首次描述了氧杂环十二碳二酮型大环内酯类中光诱导的大环内酯主链的E / Z异构现象。发现本文制备的羟基化大环内酯在解决炎症反应抑制的生物测定中显示出非常有前景的IC 50值。
• WO2016/59622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING 11 BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2163543B1

  公开（公告）日：2015-03-04