2,5-dimethyl-4-phenoxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-4-phenoxyaniline
• 英文别名: 4-Phenoxy-2,5-dimethylaniline
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: URJQIBHCBNMYJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 2,5-dimethyl-4-phenoxyaniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到1-(2,5-dimethyl-4-phenoxyphenyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  WO2019162702A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019162702A5
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基-2,5-二甲基硝基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以84%的产率得到2,5-dimethyl-4-phenoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  使用有效的2-羟基吡唑并[1,5- a ]吡啶骨架的人二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂靶向骨髓分化

  摘要：

  人二氢乳清酸酯脱氢酶（h DHODH）催化从头进行嘧啶生物合成的速率限制步骤，即二氢乳清酸酯转化为乳清酸酯。h最近发现DHODH与急性骨髓性白血病有关，这种疾病的重症监护标准在几十年内没有改变。这项工作提出了一种新型的h DHODH抑制剂，它基于一种不寻常的羧基生物甾体2-羟基吡唑并[1,5- a ]吡啶，该化合物是从最有效的h DHODH抑制剂之一布雷喹纳开始设计的。基于结构的策略和基于配体的策略的组合产生了化合物4，该化合物显示出类似布雷奎纳尔的hDHODH在体外的效力很高，在细胞毒性和免疫抑制方面也很出色。化合物4还以比使用布雷奎纳的实验所获得的浓度低一个对数位的浓度恢复白血病细胞系中的髓样分化。本文报道了新型h DHODH抑制剂的设计，合成，SAR，X射线晶体学，生物学分析和理化特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00373

文献信息

• Phenoxyphenylamidines as fungicides
  申请人：Kunz Klaus

  公开号：US08519003B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to phenoxyphenylamidines of the general formula (I), to a process for their preparation, to the use of the amidines according to the invention for controlling unwanted microorganisms and also to a composition for this purpose, comprising the phenoxyphenylamidines according to the invention. Furthermore, the invention relates to a method for controlling unwanted microorganisms by applying the compounds according to the invention to the microorganisms and/or their habitat.

  本发明涉及通式（I）的苯氧基苯基脲类化合物，其制备方法，以及利用本发明中的脲类化合物控制不良微生物的方法，还涉及一种用于此目的的组合物，该组合物包括本发明中的苯氧基苯基脲类化合物。此外，本发明还涉及通过将本发明中的化合物应用于微生物和/或其生境来控制不良微生物的方法。
• PHENOXYPHENYLAMIDINES AS FUNGICIDES
  申请人：Kunz Klaus

  公开号：US20100105552A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to phenoxyphenylamidines of the general formula (I), to a process for their preparation, to the use of the amidines according to the invention for controlling unwanted microorganisms and also to a composition for this purpose, comprising the phenoxyphenylamidines according to the invention. Furthermore, the invention relates to a method for controlling unwanted microorganisms by applying the compounds according to the invention to the microorganisms and/or their habitat.

  本发明涉及通式（I）的苯氧基苯基脒，以及其制备方法，使用该脒控制不良微生物的方法，以及包含该脒的组合物。此外，本发明还涉及通过将本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来控制不良微生物的方法。
• Phenoxyphenylamidine und deren Verwendung als Fungizide
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1969930A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft Phenoxyphenylamidine der allgemeinen Formel (I), ein Verfahren zu deren Herstellung, die Verwendung der erfindungsgemäßen Amidine zum Bekämpfen von unerwünschten Mikroorganismen, sowie ein Mittel zu diesem Zweck, umfassend die erfindungsgemäßen Phenoxyphenylamidine. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Bekämpfen unerwünschter Mikroorganismen durch Ausbringen der erfindungsgemäßen Verbindungen auf die Mikroorganismen und/oder in deren Lebensraum.

  本发明涉及通式(I)的苯氧基苯脒类化合物、其制备工艺、根据本发明的脒类化合物在抗击不良微生物方面的用途以及包含根据本发明的苯氧基苯脒类化合物的制剂。此外，本发明还涉及一种通过将根据本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来对抗不良微生物的方法。
• Triazine derivatives for treating diseases relating to neurotrophins
  申请人：AlzeCure Pharma AB

  公开号：US11352332B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  There is provided herein a compound of formula (I) wherein R1, R2, n, X, Q, L, m, R3 and p are as defined herein, which compounds are useful in the treatment of treatment of diseases characterised by impaired signalling of neurotrophins and/or other trophic factors, such as Alzheimer's disease and the like.

  本文提供了式 (I) 的化合物，其中 R1、R2、n、X、Q、L、m、R3 和 p 如本文所定义，该化合物可用于治疗以神经营养素和/或其他营养因子信号受损为特征的疾病，如阿尔茨海默病等。
• PHENOXYPHENYLAMIDINE ALS FUNGIZIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2136629A1

  公开（公告）日：2009-12-30