6-bromo-N-tert-butyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-sulfonamide | 1272356-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N-tert-butyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-sulfonamide
• CAS: 1272356-86-1
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN₃O₂S
• 分子量: 346.248
• InChiKey: KXNSWPMNBSDSBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-tert-butyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-sulfonamide 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 6-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-sulfonamide (0.45 g, 54%), which的产率得到6-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines as potassium ion channel inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物，其中A、X、Y、Z、R1和R24如本文所述。这些化合物可用作钾通道功能抑制剂，并用于治疗和预防心律失常、IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。

  公开号：

  US08575184B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶-3-磺酰氯 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6-bromo-N-tert-butyl-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] QUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  其中A、X、Y、Z、R1和R24如所述的(I)式化合物。这些化合物作为钾通道功能的抑制剂以及用于治疗和预防心律不齐、IKur相关疾病和其他由离子通道功能介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2011028741A1

文献信息

• QUINAZOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140031345A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A compound of formula I wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, I Kur -associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  化合物I的化学式如下，其中A，X，Y，Z，R1和R24的描述在此处。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常，IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。
• US8575184B2
  申请人：——

  公开号：US8575184B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US9458114B2
  申请人：——

  公开号：US9458114B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• US9822096B2
  申请人：——

  公开号：US9822096B2

  公开（公告）日：2017-11-21