5-氯-2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 | 89938-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 5-氯-2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
• 中文别名: 4-甲氧基-5-氯水杨醛
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 5-Chloro-4-methoxysalicylaldehyde；5-chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 89938-56-7
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• mdl: MFCD08059080
• 分子量: 186.595
• InChiKey: ZZMHVBPSRKMWLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107 °C
• 沸点：
  299.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境中存储。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-[(6-chloro-7-methoxy-2-oxochromene-3-carbonyl)amino]propyl 2-cyano-3-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of self-calibrating ratiometric viscosity sensors

  摘要：

  我们描述了一系列自校准染料的设计、合成及荧光特性，以提供流体粘度的比率测量。该设计基于将一种主要荧光基团（参考荧光基团）共价连接到一种具有粘度敏感性荧光发射的次要荧光基团（传感器）的方式，前者的荧光发射与粘度无关。我们通过对这两个单元的独立激励以及通过共振能量转移从参考荧光基团到传感器荧光基团，来表征其荧光特性。我们评估了两个荧光基团的化学结构以及连接段的长度，以优化粘度测量的整体亮度和灵敏度。我们还展示了这种比率染料在脂质体模型中检测膜粘度变化的应用。

  DOI：

  10.1039/c0ob01042a
• 作为产物：
  描述：

  4-氯间苯二酚 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 5-氯-2-羟基-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of self-calibrating ratiometric viscosity sensors

  摘要：

  我们描述了一系列自校准染料的设计、合成及荧光特性，以提供流体粘度的比率测量。该设计基于将一种主要荧光基团（参考荧光基团）共价连接到一种具有粘度敏感性荧光发射的次要荧光基团（传感器）的方式，前者的荧光发射与粘度无关。我们通过对这两个单元的独立激励以及通过共振能量转移从参考荧光基团到传感器荧光基团，来表征其荧光特性。我们评估了两个荧光基团的化学结构以及连接段的长度，以优化粘度测量的整体亮度和灵敏度。我们还展示了这种比率染料在脂质体模型中检测膜粘度变化的应用。

  DOI：

  10.1039/c0ob01042a

文献信息

• BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mohr Peter

  公开号：US20090029976A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中X，A和R1至R4如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-Catalyzed, Ortho-selective Chlorination of Phenols by Sulfuryl Chloride
  作者：Noam I. Saper、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/jo402424h

  日期：2014.1.17

  6-Tetramethylpiperidine (TMP)-catalyzed (1–10%) chlorinations of phenols by SO2Cl2 in aromatic solvents are more ortho selective than with primary and less hindered secondary amine catalysts. Ortho-selective chlorination is successful even with electron deficient phenols such as 2-hydroxybenzaldehyde and 2′-hydroxyacetophenone. Notably, ortho selectivity increases with the reaction temperature. On the other hand,

  在芳族溶剂中，SO 2 Cl 2进行的2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）催化的苯酚氯化（1-10％）比伯胺和受阻较少的仲胺催化剂更具邻位选择性。即使使用缺电子的酚（例如2-羟基苯甲醛和2'-羟基苯乙酮），邻位选择性氯化也能成功进行。值得注意的是，邻位选择性随反应温度而增加。另一方面，四烷基氯化铵催化的氯化反应具有中等的对位选择性。
• [EN] MICROBIOCIDALLY ACTIVE BENZOXABOROLES<br/>[FR] BENZOXABOROLES À EFFET MICROBIOCIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015121442A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Compounds of formula (I) are as defined in the claims, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  公式(I)的化合物如索赔中所定义，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染，并且用于制备这些化合物的过程。
• Benzofuran and benzothiophene-2-carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07534788B2

  公开（公告）日：2009-05-19

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R1 to R4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物，其中X，A和R1到R4在说明书和权利要求书中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节有关的疾病。
• IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133446A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention provides imidazothiadiazole compounds of Formula (I) wherein A, B, D, R x , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and s are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的咪唑噻二唑化合物，其中A、B、D、Rx、R1、R2、R3、X1、X2和s如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作药物。