1-methyl ether of 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-prenylhydroquinone | 84551-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-methyl ether of 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-prenylhydroquinone
• 英文别名: 2,3,4-trimethoxy-6-methyl-5-prenylphenol；2,3,4-Trimethoxy-6-methyl-5-(3-methylbut-2-enyl)phenol
• CAS: 84551-68-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: OJGLJLHCDINXNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl ether of 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-prenylhydroquinone 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以220 mg的产率得到2,3-二甲氧基-5-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  泛醌的新型高效合成方法

  摘要：

  摘要 报道了一种从简单材料开始、在温和条件下环境友好、高产合成泛醌的策略。制备 CoQ1、CoQ2、CoQ3 和 CoQ9。

  DOI：

  10.1080/00397910701771066
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯二酚 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl ether of 2,3-dimethoxy-5-methyl-6-prenylhydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Kozhukhova, A. I.; Obol'nikova, E. A.; Kozlova, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2024 - 2026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical-scavenging polyphenols: new strategies for their synthesis
  作者：Paolo Bovicelli

  DOI：10.1211/jpp.59.12.0013

  日期：2010.2.18

  New strategies for the synthesis of polyphenols, compounds with antioxidant properties contained in every kind of plants, are discussed. Syntheses of different classes of polyphenols, namely ubiquinones, present in many natural systems in which electron-transfer mechanisms are involved, hydroxy-tyrosol, one of the main components of the phenol fraction in olives, and flavonoids, widespread in the plant kingdom, were approached by simple and environmentally sustainable methods.

  讨论了合成多酚的新策略，这些化合物具有抗氧化性质，存在于各种植物中。采用简单和环保的方法接近了不同类别的多酚的合成，包括存在于许多自然系统中的泛醌类多酚，其中涉及电子转移机制，羟基酪醇，是橄榄中酚类分数的主要成分，以及在植物界广泛分布的类黄酮。

• Novel Intermediates, Process for Their Preparation and Process for the Preparation of Coq10 Employing the Said Novel Intermediates
  申请人：Gurumurthy Palanivelu

  公开号：US20080200702A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Coenzyme Q. Coenzyme Q 10 or CoQ 10 has the chemical name 2-[(all-trans)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaenyl]-5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone and has the formula I. The invention also provides new intermediates useful for the preparation of CoQ 10 and processes for their preparation.

  本发明涉及一种改进的辅酶Q制备过程。辅酶Q10或CoQ10的化学名称为2-[(全反式)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十烷基]-5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌，化学式为I。该发明还提供了用于制备CoQ10的新中间体及其制备过程。
• Process for the Preparation of Ubihydroquinones and Ubiquinones
  申请人：Aquino Fabrice

  公开号：US20080275275A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A process for the preparation of ubihydroquinones and ubiquinones by condensation of a prenol or isoprenol with a hydroquinone or derivative thereof in the presence of 0.005-1.0 mol % of a catalyst which is a Broensted-acid, a Lewis-acid from the group consisting of a derivative of Bi or In or an element of group 3 of the periodic table of the elements, a heteropolyacid, an NH- or a CH-acidic compound, and optionally oxidizing the ubihydroquinone obtained.

  一种制备辅酶喹酮和辅醌的方法，通过在存在0.005-1.0摩尔％催化剂的条件下，将藤黄烯醇或异藤黄烯醇与羟基苯醌或其衍生物缩合，所述催化剂为Broensted酸、来自Bi或In衍生物或元素3的Lewis酸、杂多酸、NH-或CH-酸性化合物，可选地氧化获得的辅酶喹酮。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF UBIHYDROQUINONES AND UBIQUINONES
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1915333A1

  公开（公告）日：2008-04-30
• JPS53108934A
  申请人：——

  公开号：JPS53108934A

  公开（公告）日：1978-09-22