N,N-bis(4-aminophenyl)-N',N'-bis(4-cyanophenyl)-1,4-phenylenediamine | 1233225-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(4-aminophenyl)-N',N'-bis(4-cyanophenyl)-1,4-phenylenediamine
• 英文别名: 4-(N-[4-(4-amino-N-(4-aminophenyl)anilino)phenyl]-4-cyanoanilino)benzonitrile
• CAS: 1233225-55-2
• 化学式: C₃₂H₂₄N₆
• 分子量: 492.583
• InChiKey: WVRPVTKOCNFNIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 N,N-bis(4-aminophenyl)-N',N'-bis(4-cyanophenyl)-1,4-phenylenediamine 以 丙酮 为溶剂， 以96%的产率得到(Z)-4-[4-[4-[[(Z)-3-carboxyprop-2-enoyl]amino]-N-[4-(4-cyano-N-(4-cyanophenyl)anilino)phenyl]anilino]anilino]-4-oxobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  PENTAARYLDIAMINE-CONTAINING BISMALEIMIDE COMPOUND AND PRODUCING METHOD THEREOF

  摘要：

  提供了一种含有五芳基二胺的双马来酰亚胺化合物，其化学式为（I）：其中Ar1至Ar5独立地为C6-C12芳基，Ar4和Ar5可选择性地被取代。通过以下步骤获得化合物（I）：在溶剂中将二胺与马来酸酐反应形成酰胺酸，然后在催化剂和脱水剂的存在下将酰胺酸环化脱水。具有非线性和不对称结构的化合物（I）是非晶态的，并且容易溶解于各种有机溶剂中，从而可以提高产品的韧性并简化化合物的加工过程。此外，具有芳香环上氰基取代基的化合物（I）可能表现出更好的阻燃性和耐热性，更高的氧化稳定性，电子吸引性等特性，使得这些化合物在工业中具有更广泛的应用。

  公开号：

  US20100168442A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-((4-(bis(4-nitrophenyl)amino)phenyl)azanediyl)dibenzonitrile 在 1% Pd/C 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到N,N-bis(4-aminophenyl)-N',N'-bis(4-cyanophenyl)-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  PENTAARYLDIAMINE-CONTAINING BISMALEIMIDE COMPOUND AND PRODUCING METHOD THEREOF

  摘要：

  提供了一种含有五芳基二胺的双马来酰亚胺化合物，其化学式为（I）：其中Ar1至Ar5独立地为C6-C12芳基，Ar4和Ar5可选择性地被取代。通过以下步骤获得化合物（I）：在溶剂中将二胺与马来酸酐反应形成酰胺酸，然后在催化剂和脱水剂的存在下将酰胺酸环化脱水。具有非线性和不对称结构的化合物（I）是非晶态的，并且容易溶解于各种有机溶剂中，从而可以提高产品的韧性并简化化合物的加工过程。此外，具有芳香环上氰基取代基的化合物（I）可能表现出更好的阻燃性和耐热性，更高的氧化稳定性，电子吸引性等特性，使得这些化合物在工业中具有更广泛的应用。

  公开号：

  US20100168442A1

文献信息

• US8088932B2
  申请人：——

  公开号：US8088932B2

  公开（公告）日：2012-01-03