5-(三氟甲基)-2-嘧啶酮 | 83767-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)-2-嘧啶酮
• 中文别名: 2-羟基-5-三氟甲基嘧啶；2-羟基-5-(三氟甲基)嘧啶
• 英文名称: 5-trifluoromethyl-2-pyrimidinone
• 英文别名: 5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-one；5-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-ol；5-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 83767-80-0
• 化学式: C₅H₃F₃N₂O
• mdl: MFCD10696959
• 分子量: 164.087
• InChiKey: KUAWDIFZEBBSPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha,4-二氯茴香醚 、 5-(三氟甲基)-2-嘧啶酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-(4-chlorophenoxy)methyl-5-trifluoromethyl-2-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidin-2-ones and the salts thereof

  摘要：

  通式为：##STR1## 的化合物（其中X代表卤素原子或三氟甲基基团；R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或较低的烷基基团；Z为--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2 --或基团--NR.sup.4 --其中R.sup.4如下所定义或代表基团COR.sup.5，其中R.sup.5代表氢原子或可选择取代的芳香族、杂环、芳基烷基、较低的烷基或较低的烷氧基团；R代表C.sub.6-10碳环芳族或含有5-9个成员的不饱和或芳香杂环环，该环含有O、N和S中选定的一个或多个杂原子，并且可选择携带一个融合环的碳环或杂环基团，该碳环或杂环基团可以携带一个或多个C.sub.1-4烷基或苯基基团，这些基团可选择取代；或者，Z代表基团>NR.sup.4时，基团--ZR可以代表一个可选择携带一个融合环和/或可选择取代的杂环环，如R所定义；R.sup.3代表氢原子或较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷酰基、较低的烯酰基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或一个5-9成员的不饱和或芳香杂环环）；并且，如有酸性或碱性基团存在，其盐；在对抗异常细胞增殖方面是有用的。该发明的化合物是通过烷基化、环闭合和氧化等方法制备的。

  公开号：

  US04596870A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基嘧啶 在 盐酸 作用下， 反应 0.67h， 以83%的产率得到5-(三氟甲基)-2-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 6, p. 505 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENNECHE, T.;UNDHEIM, K., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 6, 505-508
  作者：BENNECHE, T.、UNDHEIM, K.

  DOI：——

  日期：——