Cambridge id 6945638

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cambridge id 6945638
• 英文别名: N-(difluoromethyl)-N-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-nitrobenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂N₂O₅S
• 分子量: 372.349
• InChiKey: QDMKLPFPAFIVOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟里昂-22 、 N-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-nitrobenzenesulfonamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到Cambridge id 6945638
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of sulfonamides RSO2NHR' with chlorodifluoromethane and solid alkali give the corresponding derivatives RSO2N(CHF2)R' containing a difluoromethyl group on the nitrogen atom. Sulfonamides derived from 2-aminobenzothiazole and 2- and 4-aminopyridines react with chlorodifluoromethane at the endocyclic nitrogen atom.

  DOI：

  10.1023/a:1020813915169

文献信息

• ——
  作者：K. I. Petko、A. A. Tolmachev、L. M. Yagupol'skii

  DOI：10.1023/a:1020813915169

  日期：——

  Reactions of sulfonamides RSO2NHR' with chlorodifluoromethane and solid alkali give the corresponding derivatives RSO2N(CHF2)R' containing a difluoromethyl group on the nitrogen atom. Sulfonamides derived from 2-aminobenzothiazole and 2- and 4-aminopyridines react with chlorodifluoromethane at the endocyclic nitrogen atom.