ethyl 2-((diphenylmethylene)amino)hex-5-enoate | 912651-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((diphenylmethylene)amino)hex-5-enoate
• 英文别名: ethyl 2-N-(diphenylmethyleneamino)hex-5-enoate；Ethyl 2-(benzhydrylideneamino)hex-5-enoate；ethyl 2-(benzhydrylideneamino)hex-5-enoate
• CAS: 912651-56-0
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: DVMAWGVACQWYLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((diphenylmethylene)amino)hex-5-enoate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 α-chymotrypsin 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 phosphate buffer 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  S-Adenosylhomocysteine Analogues with the Carbon-5‘ and Sulfur Atoms Replaced by a Vinyl Unit

  摘要：

  Cross-metathesis of suitably protected 5'-deoxy-5'-methyleneadenosines with racemic and chiral N-Boc-protected six-carbon amino acids bearing a terminal double bond in the presence of the Hoveyda-Grubbs catalyst gave adenosylhomocysteine analogues with the C5'-C6' double bond. Bromination with pyridinium tribromide and dehydrobromination with DBU followed by standard deprotections yielded the 5'-(bromo) vinyl analogue.

  DOI：

  10.1021/ol062026m
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 二苯亚甲基甘氨酸乙酯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到ethyl 2-((diphenylmethylene)amino)hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  硝基羰基催化剂用于烯烃六元环溴化反应和分子间溴化反应

  摘要：

  我们开发了一种用溴试剂进行的硝基氧催化烯烃的溴代酯化反应，其中包括由AZADO作为硝基氧基自由基催化剂催化的六元环烯基羧酸的环溴内酯化反应，以及使用NMO作为N-氧化物对烯烃与羧酸的分子间溴化酯化反应。催化剂。我们还通过AZADO催化的六元环溴内酰胺化以及随后与烷基胺的环裂解反应完成了远程非对映选择性溴羟基化反应，以提供具有高非对映选择性的ε-溴-δ-羟基酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03546

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014009509A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates macrocyclic purine derivatives having formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
• Alpha-(N-sulfonamido)acetamide derivatives as beta-amyloid inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127494A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  There is provided a series of novel &agr;-(N-sulfonamido)acetamide compounds of the Formula (I) 1 wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, which are inhibitors of &bgr;-amyloid peptide (&bgr;-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新型的&agr;-(N-磺酰胺基)乙酰胺化合物，化学式为(I)1，其中R、R1、R2和R3在此定义，它们是&bgr;-淀粉样肽(&bgr;-AP)产生的抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
• ALPHA-(N-SULFONAMIDO)ACETAMIDE DERIVATIVES AS BETA-AMYLOID INHIBITORS
  申请人：Parker F. Michael

  公开号：US20080085894A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  There is provided a series of novel α-(N-sulfonamido)acetamide compounds of the Formula (I) wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, which are inhibitors of β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新型α-(N-磺酰胺基)乙酰胺化合物的公式(I)，其中R、R1、R2和R3在此定义，它们是β-淀粉样肽（β-AP）产生的抑制剂，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受到抗淀粉样蛋白活性影响的疾病中有用。
• Alpha-(N-Sulfonamido)Acetamide Derivatives as Beta-Amyloid Inhibitors
  申请人：Parker Michael F.

  公开号：US20110105485A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  There is provided a series of novel α-(N-sulfonamido)acetamide compounds of the Formula (I) wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, which are inhibitors of β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新型的α-(N-磺酰胺基)乙酰胺化合物(I式)，其中R、R1、R2和R3如本文所定义，它们是β-淀粉样肽（β-AP）产生的抑制剂，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病中有用。
• Macrocyclic purines for the treatment of viral infections
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10280180B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  This invention relates macrocyclic purine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及大环嘌呤衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染中的用途。