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2-(difiuoromethoxy)-1-naphthaldehyde | 80395-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(difiuoromethoxy)-1-naphthaldehyde
英文别名
2-(difluoromethoxy)-1-naphthaldehyde;2-Difluoromethoxy-naphthalene-1-carbaldehyde;2-(difluoromethoxy)naphthalene-1-carbaldehyde
2-(difiuoromethoxy)-1-naphthaldehyde化学式
CAS
80395-32-0
化学式
C12H8F2O2
mdl
MFCD02161588
分子量
222.191
InChiKey
KHYFVIYUNAEOHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(difiuoromethoxy)-1-naphthaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 tert-butyl (S)-1-((S)-5-(4-cyanobenzoyl)-1-((2-(difluoromethoxy)naphthalen-1-yl)methyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES
    [FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
    摘要:
    本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物,其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述,并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2015071393A1
  • 作为产物:
    描述:
    氟里昂-222-羟基-1-萘甲醛sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以73%的产率得到2-(difiuoromethoxy)-1-naphthaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Shelyazhenko, S. V.; Fialkov, Yu. A.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 8.1, p. 1317 - 1324
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES<br/>[FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014023708A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    There are provided compounds of the formula (1) wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. These compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.
    提供了符合式(1)的化合物,其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病,包括癌症,是有用的。
  • SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US20150361059A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.
    提供的化合物的公式如下: 其中:V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病,包括癌症,是有用的。
  • TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES
    申请人:HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:US20160272596A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.
    本发明揭示了一种I式化合物或其药学上可接受的盐,其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述,并且使用该化合物治疗癌症的方法。
  • Substituted hetero-azepinones
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US09394263B2
    公开(公告)日:2016-07-19
    There are provided compounds of the formula wherein: V, W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. The compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.
    提供了以下公式的化合物: 其中:V、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6的描述已在此处给出。这些化合物可用于治疗增殖性疾病,包括癌症。
  • Tetrahydro-benzodiazepinones
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US10053431B2
    公开(公告)日:2018-08-21
    Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.
    公开了式 I 的化合物或其药学上可接受的盐类,其中 W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4 和 R5 如本申请所述,以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
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