2-(2-chloropropionylamino)benzoic acid methyl ester | 72544-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloropropionylamino)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2-chloropropionyl)amino]benzoate；Methyl 2-[(2-chloropropanoyl)amino]benzoate；methyl 2-(2-chloropropanoylamino)benzoate
• CAS: 72544-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: VGGTWLRWWCYXEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-124 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  408.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloropropionylamino)benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到N-(α-chloropropionyl)anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。

  公开号：

  WO2003106435A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 邻氨基苯甲酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以97%的产率得到2-(2-chloropropionylamino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。

  公开号：

  WO2003106435A1

文献信息

• PYRAZOLE AMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20130225585A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Disclosed is a pyrazole amide compound having fungicidal activity, with a structure shown by the general formula (I): Each of the substituents of the compound being defined as in the description. The compound of the present invention has fungicidal activity, and excellent prevention and controlling effects on diseases, such as cucumber downy mildew, corn rust, wheat powdery mildew, rice blast, etc., and in particular, a better prevention and controlling effect on cucumber downy mildew and corn rust. Also disclosed is a process for preparing the compound, a fungicidal composition containing the compound of general formula (I) and the use thereof in preventing and controlling disease in crops.

  本发明揭示了一种具有杀真菌活性的吡唑酰胺化合物，其结构由通式（I）所示：化合物的每个取代基均如描述中所定义。本发明的化合物具有杀真菌活性，并对瓜类霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟等疾病具有优异的预防和控制效果，尤其对瓜类霜霉病和玉米锈病有更好的预防和控制效果。还公开了一种制备该化合物的方法，含有通式（I）化合物的杀真菌组合物以及其在农作物疾病预防和控制中的应用。
• [EN] QUINAZOLINONE MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS DES QUINAZOLINONES DES RECEPTEURS NUCLEAIRES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003076418A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, quinazolinones are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR) and/or orphan nuclear receptors.

  提供化合物、药物组合物和方法，用于调节核受体的活性。特别地，提供喹唑啉类化合物，用于调节法尼索类X受体（FXR）和/或孤儿核受体的活性。
• Quinazolinone Modulators Of Nuclear Receptors
  申请人：Martin Richard

  公开号：US20080070864A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, quinazolinones are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR) and/or orphan nuclear receptors.

  提供了化合物、药物组合物和方法，用于调节核受体的活性。特别地，提供了喹唑啉酮，用于调节法尼酰二磷酸受体X（FXR）和/或孤儿核受体的活性。
• Quinazolinone modulators of nuclear receptors
  申请人：Martin Richard

  公开号：US08748440B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, quinazolinones are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR) and/or orphan nuclear receptors.

  提供了化合物、药物组合物和方法，用于调节核受体的活性。特别地，提供了喹唑啉酮，用于调节法尼酰二磷酸（FXR）和/或孤儿核受体的活性。
• PYRAZOLE AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sinochem Corporation

  公开号：EP2636669A1

  公开（公告）日：2013-09-11

  Disclosed is a pyrazole amide compound having fungicidal activity, with a structure shown by the general formula (I): Each of the substituents of the compound being defined as in the description. The compound of the present invention has fungicidal activity, and excellent prevention and controlling effects on diseases, such as cucumber downy mildew, corn rust, wheat powdery mildew, rice blast, etc., and in particular, a better prevention and controlling effect on cucumber downy mildew and corn rust. Also disclosed is a process for preparing the compound, a fungicidal composition containing the compound of general formula(I) and the use thereof in preventing and controlling disease in crops.

  本发明公开了一种具有杀菌活性的吡唑酰胺化合物，其结构如通式（I）所示： 化合物中各取代基的定义见说明。本发明的化合物具有杀菌活性，对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、稻瘟病等病害有很好的防治效果，特别是对黄瓜霜霉病和玉米锈病有较好的防治效果。还公开了一种制备该化合物的工艺、一种含有通式（I）化合物的杀菌组合物及其在防治作物病害中的用途。