4-chloro-4'-isopropyldiphenylmethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-4'-isopropyldiphenylmethane
• 英文别名: 1-Chloro-4-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]benzene
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl
• 分子量: 244.764
• InChiKey: YQJMYSZEDITVFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙苯 、 4-chlorobenzyl diethyl phosphate 在 aluminium(III) triflate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-chloro-4'-isopropyldiphenylmethane 、 4-chloro-3'-isopropyldiphenylmethane 、 4-chloro-2'-isopropyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  通过Al（OTf）3催化的Friedel-Crafts型苯甲酰选择性地将苯甲酸磷酸盐转化为二芳基甲烷

  摘要：

  Al（OTf）3在使用磷酸苄基酯作为亲电试剂的Friedel-Crafts型苄基化反应中表现出优异的催化剂性能。即使使用0.2 mol％的催化剂也可以进行反应。形成二十一种不同的二芳基甲烷。值得注意的是，催化剂对乙酸根和溴离子的磷酸根的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000077

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：Baroudy Bahige M.

  公开号：US20080188485A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The use of CCR 5 antagonists of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is optionally substituted phenyl, pyridyl, thiophenyl or naphthyl; R 1 is hydrogen or alkyl; R 2 is substituted phenyl, substituted heteroaryl, naphthyl fluorenyl, diphenylmethyl or optionally substituted phenyl- or heteroarylalkyl; R 3 is hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or optionally substituted phenyl, phenylalkyl, naphthyl, naphthylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; R 4 , R 5 and R 7 are hydrogen or alkyl; R 6 is hydrogen, alkyl or alkenyl; for the treatment of HIV, solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis is disclosed, as well as novel compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and the combination of CCR5 antagonists of the invention in combination with antiviral agents useful in the treatment of HIV or agents useful in the treatment of inflammatory diseases.

  本发明涉及CCR5拮抗剂的使用，其化学式为或其药学上可接受的盐，其中R是可选的取代苯基、吡啶基、噻吩基或萘基；R1是氢或烷基；R2是取代苯基、取代杂环芳基、萘基、芴基、二苯甲基或可选取代的苯基或杂环芳基烷基；R3是氢、烷基、烷氧基烷基、环烷基、环烷基烷基或可选取代的苯基、苯基烷基、萘基、萘基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基；R4、R5和R7是氢或烷基；R6是氢、烷基或烯基；用于治疗HIV、固体器官移植排斥、移植物抗宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、牛皮癣、哮喘、过敏或多发性硬化症，以及新型化合物、包含它们的药物组合物，以及本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV或治疗炎症性疾病的抗病毒药物的组合。
• US7384944B2
  申请人：——

  公开号：US7384944B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• Selective Conversion of Benzylic Phosphates into Diarylmethanes Through Al(OTf)₃ -Catalyzed Friedel-Crafts-Type Benzylation
  作者：Taiga Yurino、Asuka Hachiya、Keisuke Suzuki、Takeshi Ohkuma

  DOI：10.1002/ejoc.202000077

  日期：2020.4.23

  Al(OTf)3 exhibits superior catalyst performance in the Friedel–Crafts‐type benzylation using benzylic phosphate as an electrophile. The reaction can be conducted even with 0.2 mol‐% of the catalyst. Twenty‐one different diarylmethanes are formed. The chemoselective property of the catalyst toward the phosphate group over acetate and bromide is noteworthy.

  Al（OTf）3在使用磷酸苄基酯作为亲电试剂的Friedel-Crafts型苄基化反应中表现出优异的催化剂性能。即使使用0.2 mol％的催化剂也可以进行反应。形成二十一种不同的二芳基甲烷。值得注意的是，催化剂对乙酸根和溴离子的磷酸根的化学选择性。