4-Dimethylamino-2-phenyl-1-oxa-3-azabuta-1,3-diene | 121876-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Dimethylamino-2-phenyl-1-oxa-3-azabuta-1,3-diene
• 英文别名: (E)-N-((dimethylamino)methylene)benzamide；N'-benzoyl-N,N-dimethylformamidine；N,N-dimethyl-N'-benzoylformamidine；N'-benzoyl-N,N-dimethylforamidine；N-Benzoyl-N',N'-dimethylformamidin
• CAS: 121876-96-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: DKWUEAZDXGFDFD-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-80 °C
• 沸点：
  270.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Dimethylamino-2-phenyl-1-oxa-3-azabuta-1,3-diene 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以83%的产率得到苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the preparation of N-formyl-imide via amidine using propylphosphonic anhydride (T3P®)

  摘要：

  An efficient method for the preparation of N-formyl imide via amidine using propylphosphonic anhydride (T3P (R)) has been described. Using this method many aryl, hetero aryl, alkyl as well as amino acid imides were synthesized in high yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.046
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-({[1-methylsulfanyl-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-methylene)-ammonium; iodide 在 silver(I) acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到4-Dimethylamino-2-phenyl-1-oxa-3-azabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  N-Thio- and N-selenophenacylamidines: electrophilic activation as a route to some 1-hetero-3-aza-4-dimethylaminobuta-1,3-dienes

  摘要：

  本研究采用一种新的杂原子互换反应过程，描述了 2-苯基-4-二甲基氨基-1-氮杂、1-氧杂、1-硫杂、1-硒杂-3-氮杂-1,3-二烯及其 4-甲基衍生物的制备过程。在双亲电脒盐的一个特定反应位点上的异亲核攻击是该过程的主要特征。此外，我们还揭示了取代的 1-oxa-3-aza- 和 1,3-diazabuta-1,3-二烯可以通过醋酸银加成或对甲苯基叠氮化物 [3+2] 环加成到 1-thia- 和 1-selena-3-azabuta-1,3- 二烯类似物的 CS 或 CSe 双键上所引发的反应转化级联来获得。

  DOI：

  10.1039/a903150b
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 4-Dimethylamino-2-phenyl-1-oxa-3-azabuta-1,3-diene 作用下， 反应 3.0h， 以to give the desired (E)-N-((dimethylamino)methylene)benzamide (compound 471-2)的产率得到4-Dimethylamino-2-phenyl-1-oxa-3-azabuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Polo-Like Kinase

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）或其盐或溶剂化物，其中环A、U1、U2、U3、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还提供包括该发明化合物的制药组合物以及制备和使用该发明化合物和组合物的方法，例如用于治疗和预防各种疾病，如帕金森病。

  公开号：

  US20120115848A1

文献信息

• Facile access to <i>N</i>-formyl imide as an <i>N</i>-formylating agent for the direct synthesis of <i>N</i>-formamides, benzimidazoles and quinazolinones
  作者：Hsin-Yi Huang、Xiu-Yi Lin、Shih-Yao Yen、Chien-Fu Liang

  DOI：10.1039/d0ob01080d

  日期：——

  N-Formamide synthesis using N-formyl imide with primary and secondary amines with catalytic amounts of p-toluenesulfonic acid monohydrate (TsOH·H2O) is described. This reaction is performed in water without the use of surfactants. Moreover, N-formyl imide is efficiently synthesized using acylamidines with TsOH·H2O in water. In addition, N-formyl imide was successfully used as a carbonyl source in the

  描述了使用N-甲酰酰亚胺与伯胺和仲胺以及催化量的对甲苯磺酸一水合物 (TsOH·H 2 O)合成N-甲酰胺。该反应在水中进行，不使用表面活性剂。此外，使用酰基脒在水中有效地合成了N-甲酰亚胺和TsOH·H 2 O。此外，N-甲酰酰亚胺成功地作为羰基源用于苯并咪唑和喹唑啉酮衍生物的合成。使用N对胺进行N-甲酰化的显着特征-甲酰酰亚胺包括操作简单、无氧化剂和无金属条件、结构多样的产品以及易于适用于克级操作。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• [EN] ORGANOMETALLIC COMPLEX, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE<br/>[FR] COMPLEXE ORGANOMÉTALLIQUE, ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2012070596A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided is a novel organometallic complex that has an emission region in the wavelength band of green to blue and high reliability. Provided is an organometallic complex including a structure represented by a general formula (Gl). The organometallic complex represented by the general formula (Gl) is a novel organometallic complex that has an emission region in the wavelength band of green to blue and high reliability. Further provided is a light-emitting element including the organometallic complex, and a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device each using the light-emitting element.

  提供了一种新颖的有机金属配合物，其在绿色到蓝色波长范围内具有发射区域并具有高可靠性。提供了一种包括由通用公式（Gl）表示的结构的有机金属配合物。由通用公式（Gl）表示的有机金属配合物是一种在绿色到蓝色波长范围内具有发射区域并具有高可靠性的新颖有机金属配合物。此外，还提供了包括该有机金属配合物的发光元件，以及使用该发光元件的发光装置、电子设备和照明设备。
• Compounds for Nonsense Suppression, and Methods for Their Use
  申请人：Almstead Neil

  公开号：US20080119473A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中的无义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及抑制与mRNA中的无义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。
• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US20110207716A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, E 1 , E 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有以下结构的化合物（I）的盐或溶剂，其中环A、E1、E2、R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病方面的应用。