2-benzyl-5-tert-butyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazole | 872470-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-tert-butyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazole
• 英文别名: 2-benzyl-5-tert-butyl-3-phenyl-3H-1,2-oxazole
• CAS: 872470-39-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: BTTWEDWTMNDKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-tert-butyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazole 在 水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1-benzylamino-4,4-dimethyl-1-phenylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。我们报道了将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。后者以非对映异构体的高选择性获得，优选为顺式异构体。

  DOI：

  10.1021/ol052540c
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-benzyl-5-tert-butyl-3-phenyl-2,3-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。我们报道了将2，3-二氢异恶唑还原为β-氨基酮和β-氨基醇。后者以非对映异构体的高选择性获得，优选为顺式异构体。

  DOI：

  10.1021/ol052540c

文献信息

• Selective Transformation of<i>N</i>-(Propargylic)hydroxylamines into 4-Isoxazolines and Acylaziridines Promoted by Metal Salts
  作者：Norihiro Wada、Kentaro Kaneko、Yutaka Ukaji、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/cl.2011.440

  日期：2011.5.5

  Cyclization of N-(propargylic)hydroxylamines catalyzed by AgBF4 afforded the corresponding 4-isoxazolines in good yields. Copper salts were found to promote the further transformation to acylaziridines. The combined use of AgBF4 and CuCl realized direct transformation of N-(propargylic)hydroxylamines into cis-acylaziridines.

  在 AgBF4 催化下，N-(丙炔基)羟胺环化反应以良好的收率得到了相应的 4-异恶唑。铜盐可促进进一步转化为酰基氮丙啶。联合使用 和 CuCl 实现了 N-（丙酰基）羟胺向顺式酰基氮丙啶的直接转化。