4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-carbohydrazide | 263387-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-carbohydrazide
• 英文别名: 2-(4-trifluoromethylphenyl)-4-methyl-thiazole-5-carbohydrazide；4-Methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carbohydrazide
• CAS: 263387-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃N₃OS
• 分子量: 301.292
• InChiKey: GTNNCFHYKFAPEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173°C
• 溶解度：
  26.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-carbohydrazide 、 邻甲氧基苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到N'-(2-methoxybenzylidene)-4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  New Hydrazones Bearing Thiazole Scaffold: Synthesis, Characterization, Antimicrobial, and Antioxidant Investigation

  摘要：

  新系列的肼醇（5-18）通过将4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯)噻唑-5-羟肼与不同取代的苯甲醛反应合成，得到良好收率。所得到的化合物通过元素分析、物理化学和光谱数据进行了表征。进行了抗微生物筛选，使用了革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和一种真菌菌株。测试的分子显示出中等到良好的抑制生长活性。使用2,2-二苯-1-苦味肼测定法测试了化合物的抗氧化特性。单羟基（14-16）、对氟（13）和2,4-二氯（17）衍生物表现出比其他调查分子更好的自由基清除能力。

  DOI：

  10.3390/molecules200917325
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  New Hydrazones Bearing Thiazole Scaffold: Synthesis, Characterization, Antimicrobial, and Antioxidant Investigation

  摘要：

  新系列的肼醇（5-18）通过将4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯)噻唑-5-羟肼与不同取代的苯甲醛反应合成，得到良好收率。所得到的化合物通过元素分析、物理化学和光谱数据进行了表征。进行了抗微生物筛选，使用了革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和一种真菌菌株。测试的分子显示出中等到良好的抑制生长活性。使用2,2-二苯-1-苦味肼测定法测试了化合物的抗氧化特性。单羟基（14-16）、对氟（13）和2,4-二氯（17）衍生物表现出比其他调查分子更好的自由基清除能力。

  DOI：

  10.3390/molecules200917325

文献信息

• New Hydrazones Bearing Thiazole Scaffold: Synthesis, Characterization, Antimicrobial, and Antioxidant Investigation
  作者：Cristina Nastasă、Brîndușa Tiperciuc、Mihaela Duma、Daniela Benedec、Ovidiu Oniga

  DOI：10.3390/molecules200917325

  日期：——

  New series of hydrazones 5–18 were synthesized, in good yields, by reacting 4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-5-carbohydrazide with differently substituted benzaldehyde. The resulting compounds were characterized via elemental analysis, physico-chemical and spectral data. An antimicrobial screening was done, using Gram (+), Gram (−) bacteria and one fungal strain. Tested molecules displayed moderate-to-good growth inhibition activity. 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazide assay was used to test the antioxidant properties of the compounds. Monohydroxy (14–16), para-fluorine (13) and 2,4-dichlorine (17) derivatives exhibited better free-radical scavenging ability than the other investigated molecules.

  新系列的肼醇（5-18）通过将4-甲基-2-(4-(三氟甲基)苯)噻唑-5-羟肼与不同取代的苯甲醛反应合成，得到良好收率。所得到的化合物通过元素分析、物理化学和光谱数据进行了表征。进行了抗微生物筛选，使用了革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和一种真菌菌株。测试的分子显示出中等到良好的抑制生长活性。使用2,2-二苯-1-苦味肼测定法测试了化合物的抗氧化特性。单羟基（14-16）、对氟（13）和2,4-二氯（17）衍生物表现出比其他调查分子更好的自由基清除能力。