3-Methoxy-2-mercaptoestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 21147-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-2-mercaptoestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 英文别名: (17beta)-3-Methoxy-2-sulfanylestra-1,3,5(10)-trien-17-ol；(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-2-sulfanyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 21147-95-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂S
• 分子量: 318.48
• InChiKey: DHVCKRJSMNEJFS-SSTWWWIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-2-mercaptoestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 在 sodium hydroxide 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ((8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-ylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, I. 2- und 4-Carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1968.349.2.1208
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-3-Methoxy-13-methyl-2-nitro-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Methoxy-2-mercaptoestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Darstellung biochemisch interessanter Thioäther der Östrogene, I. 2- und 4-Carboxymethylmercapto-östron-3-methyläther

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1968.349.2.1208

文献信息

• Thio analogs of catechol estrogens
  作者：Shigeo Ikegawa、Jack Fishman

  DOI：10.1021/jo00331a040

  日期：1981.8