1,1-diisityl-3,3,3-triisopropylsilylidenephosphane | 134456-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diisityl-3,3,3-triisopropylsilylidenephosphane
• 英文别名: (2,4,6-triisopropylphenyl)2Si=PSi(iPr)3；Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]silylidene-tri(propan-2-yl)silylphosphane
• CAS: 134456-72-7
• 化学式: C₃₉H₆₇PSi₂
• 分子量: 623.106
• InChiKey: ILGBOMQMACOKLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.65
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diisityl-3,3,3-triisopropylsilylidenephosphane 生成 3,3-Diphenyl-2,2-bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-1-triisopropylsilanyl-phosphasilirane
  参考文献：
  名称：

  Driess, Matthias; Pritzkow, Hans, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 57 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 1,1-diisityl-3,3,3-triisopropylsilylidenephosphane
  参考文献：
  名称：

  Driess, Matthias, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 8, p. 979 - 981

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel type of oligofunctional macroheterocycle by reaction of silylidene-phosphanes and -arsanes with 1,6-diisocyanohexane
  作者：Matthias Driess、Hans Pritzkow

  DOI：10.1039/c39930001585

  日期：——

  The reaction of the 1,1-diisityl-3,3,3-triisopropyldisilaphosphene 1(isityl = 2,4,6-triisopropylphenyl) and the analogous disilaarsene 2 with 1,6-diisocyanohexane results in the formation of the unusual tricyclic macroheterocycles 5 and 6; the molecular structures of 5 and 6 have been established by X-ray crystallographic analysis.

  1,1-二异氰酸基-3,3,3-三异丙基二硅磷烷 1（异氰酸基=2,4,6-三异丙基苯基）和类似的二硅拉砷烯 2 与 1,6-二异氰基己烷反应，生成了不同寻常的三环大杂环 5 和 6；通过 X 射线晶体分析法确定了 5 和 6 的分子结构。
• Synthesis and Unusual Reactivity of Compounds Containing Silicon−Phosphorus and Silicon−Arsenic Double Bonds:  New Silylidenephosphanes and -arsanes of the Type R₂SiE(SiR₃) (E = P, As)
  作者：Matthias Driess、Hans Pritzkow、Stefan Rell、Uwe Winkler

  DOI：10.1021/om9508851

  日期：1996.4.2

  (a), SiPh2Me (b), SiCy2Me (c, Cy = cyclohexyl)) eliminate LiF and THF (DME) upon heating to give the corresponding silylidenephosphanes and -arsanes 2 and 4, respectively. The reactivity of the SiE bonds (E = P (2a), As (4a)) toward P4, elemental sulfur, and tellurium is very similar and leads to the corresponding 1,2,3-triphospha-4-silabicyclo[1.1.0]butane (12) and to two isomers of arsadiphosphasilabicyclo[1

  单体（氟甲硅烷基）膦酸锂为2 Si（F）P [LiL n ] R（1）（Is = 2,4,6-三异丙基苯基; L = THF，n = 2，3; R = Si i Pr 3（一个），森达3（b），硅吨BuMe 2（C ^），SIPH 2我（d），SIPH 3（ë），硅（萘）3（˚F），硅吨卜2 H（克），葛吨卜2 H（ħ，L = DME，n = 1））和相关的（氟甲硅烷基）砷化锂为2 Si（F）As [Li（THF）2 ] R（3）（R = Si i Pr 3（a），SiPh 2 Me （b），SiCy 2 Me（c，Cy =环己基））加热后消除LiF和THF（DME），分别得到相应的亚甲叉膦和-芳烷2和4。Si E键（E = P（2a），As（4a））对P 4的反应性，元素硫和碲非常相似，并导致相应的1,2,3-三磷-4-硅双环[1.1.0]丁烷（12）和亚砷二磷杂双环[1.1.0]丁烷的两个异构体，即1-
• Driess, Matthias; Pritzkow, Hans, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 6, p. 775 - 777
  作者：Driess, Matthias、Pritzkow, Hans

  DOI：——

  日期：——