2,2,2-trifluoroethyl 3-(6-cyclohexylmethoxy-9H-purin-2-ylamino)phenylmethanesulfonate | 1227752-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl 3-(6-cyclohexylmethoxy-9H-purin-2-ylamino)phenylmethanesulfonate
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethyl [3-[[6-(cyclohexylmethoxy)-7H-purin-2-yl]amino]phenyl]methanesulfonate
• CAS: 1227752-00-2
• 化学式: C₂₁H₂₄F₃N₅O₄S
• 分子量: 499.514
• InChiKey: MRBSYXXFZJZTFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl 3-(6-cyclohexylmethoxy-9H-purin-2-ylamino)phenylmethanesulfonate 、 4-甲基苄胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到1-[3-(6-cyclohexylmethoxy-9H-purin-2-ylamino)phenyl]-N-(4-methylbenzyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过利用废除期从磺酸盐基于磺酰胺的激酶抑制剂的合成Ñ 2,2,2- trifluoroethoxysulfonates 2反应性

  摘要：

  的减毒小号Ñ的2,2,2-三氟乙基的2反应性已被开发用于一系列6-环己基-2- arylaminopurines其中磺酰胺部分被附连到芳基环的合成通过一个亚甲基。这些被要求作为潜在的抑制剂丝氨酸--苏氨酸 用于治疗癌症的目的激酶。 3-硝基苯基甲磺酰氯 被转换成对应的 2,2,2-三氟乙氧基磺酰基酯 通过与 2,2,2-三氟乙醇 在......的存在下 三乙胺/4-二甲基氨基吡啶。使用硝基催化加氢2,2,2-三氟乙醇 作为溶剂给 3-氨基苯基甲磺酸2,2,2-三氟乙酯，与 6-环己基甲氧基-2-氟嘌呤 在 2,2,2-三氟乙醇/三氟乙酸 负担 3-（6-环己基甲氧基-9 H-嘌呤-2-基氨基）苯基甲磺酸2,2,2-三氟乙基酯。3-（6-环己基甲氧9 ħ -嘌呤-2-基氨基）phenylmethanesulfonamides通过的微波加热合成三氟乙氧基磺酸盐 用胺和 1,8-二氮杂双环十一碳-7-烯

  DOI：

  10.1039/b922717b
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl (3-aminophenyl)methanesulfonate 、 6-cyclohexylmethoxy-2-fluoro-9H-purine 在 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl 3-(6-cyclohexylmethoxy-9H-purin-2-ylamino)phenylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过利用废除期从磺酸盐基于磺酰胺的激酶抑制剂的合成Ñ 2,2,2- trifluoroethoxysulfonates 2反应性

  摘要：

  的减毒小号Ñ的2,2,2-三氟乙基的2反应性已被开发用于一系列6-环己基-2- arylaminopurines其中磺酰胺部分被附连到芳基环的合成通过一个亚甲基。这些被要求作为潜在的抑制剂丝氨酸--苏氨酸 用于治疗癌症的目的激酶。 3-硝基苯基甲磺酰氯 被转换成对应的 2,2,2-三氟乙氧基磺酰基酯 通过与 2,2,2-三氟乙醇 在......的存在下 三乙胺/4-二甲基氨基吡啶。使用硝基催化加氢2,2,2-三氟乙醇 作为溶剂给 3-氨基苯基甲磺酸2,2,2-三氟乙酯，与 6-环己基甲氧基-2-氟嘌呤 在 2,2,2-三氟乙醇/三氟乙酸 负担 3-（6-环己基甲氧基-9 H-嘌呤-2-基氨基）苯基甲磺酸2,2,2-三氟乙基酯。3-（6-环己基甲氧9 ħ -嘌呤-2-基氨基）phenylmethanesulfonamides通过的微波加热合成三氟乙氧基磺酸盐 用胺和 1,8-二氮杂双环十一碳-7-烯

  DOI：

  10.1039/b922717b

文献信息

• Trifluoroacetic Acid in 2,2,2-Trifluoroethanol Facilitates S_NAr Reactions of Heterocycles with Arylamines
  作者：Benoit Carbain、Christopher R. Coxon、Honorine Lebraud、Kristopher J. Elliott、Christopher J. Matheson、Elisa Meschini、Amy R. Roberts、David M. Turner、Christopher Wong、Celine Cano、Roger J. Griffin、Ian R. Hardcastle、Bernard T. Golding

  DOI：10.1002/chem.201304336

  日期：2014.2.17

  explore diverse sets of reaction conditions, and problems with product purification. In contrast, product isolation from TFA‐TFE reactions is straightforward: evaporation of the reaction mixture, basification and chromatography affords analytically pure material. A total of 45 examples are described with seven discrete heterocyclic scaffolds and 2‐, 3‐ and 4‐substituted anilines giving product yields

  小分子药物的发现需要可靠的合成方法，以将氨基化合物连接到杂环支架上。三氟乙酸-2,2,2-三氟乙醇（TFA-TFE）是实现S N的有效组合苯胺与杂环（例如嘌呤和嘧啶）之间的Ar反应被离去基团（氟，氯，溴或烷基磺酰基）取代。该方法提供了多种化合物，这些化合物含有与激酶有效抑制有关的“激酶特权片段”。TFE由于其低亲核性，易于去除和溶解极性底物的能力而成为有利的溶剂。此外，TFE可以通过使离去基团溶剂化来协助Meisenheimer-Jackson中间体的分解。TFA是必要且有效的酸性催化剂，它可以通过N质子化作用活化杂环，而不会通过转化为苯胺类物质而使苯胺失活。TFA-TFE方法与各种官能团兼容，并补充了有机金属替代品，由于试剂的昂贵，经常需要探索各种反应条件以及产物纯化的问题，这通常是不利的。相比之下，从TFA-TFE反应中分离产物非常简单：反应混合物的蒸发，碱化和色谱分离得到分析纯的物质
• Synthesis of sulfonamide-based kinase inhibitors from sulfonates by exploiting the abrogated SN2 reactivity of 2,2,2-trifluoroethoxysulfonates
  作者：Christopher Wong、Roger J. Griffin、Ian R. Hardcastle、Julian S. Northen、Lan-Zhen Wang、Bernard T. Golding

  DOI：10.1039/b922717b

  日期：——

  methylene group. These were required as potential inhibitors of serine-threonine kinases of interest for the treatment of cancer. 3-Nitrophenylmethanesulfonyl chloride was converted into the corresponding 2,2,2-trifluoroethoxysulfonyl ester by reaction with 2,2,2-trifluoroethanol in the presence of triethylamine/4-dimethylaminopyridine. Catalytic hydrogenation of the nitro group employing 2,2,2-trifluoroethanol

  的减毒小号Ñ的2,2,2-三氟乙基的2反应性已被开发用于一系列6-环己基-2- arylaminopurines其中磺酰胺部分被附连到芳基环的合成通过一个亚甲基。这些被要求作为潜在的抑制剂丝氨酸--苏氨酸 用于治疗癌症的目的激酶。 3-硝基苯基甲磺酰氯 被转换成对应的 2,2,2-三氟乙氧基磺酰基酯 通过与 2,2,2-三氟乙醇 在......的存在下 三乙胺/4-二甲基氨基吡啶。使用硝基催化加氢2,2,2-三氟乙醇 作为溶剂给 3-氨基苯基甲磺酸2,2,2-三氟乙酯，与 6-环己基甲氧基-2-氟嘌呤 在 2,2,2-三氟乙醇/三氟乙酸 负担 3-（6-环己基甲氧基-9 H-嘌呤-2-基氨基）苯基甲磺酸2,2,2-三氟乙基酯。3-（6-环己基甲氧9 ħ -嘌呤-2-基氨基）phenylmethanesulfonamides通过的微波加热合成三氟乙氧基磺酸盐 用胺和 1,8-二氮杂双环十一碳-7-烯