2-(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-3-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 1021490-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-3-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)-3-hydroxy-3-methyl-7-nitroisoindol-1-one
• CAS: 1021490-51-6
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: WKFJJQFPEQQXMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-3-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-amino-2-(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one derivatives and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如介导血管生成的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US20050054670A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromomethyl-7-nitro-3H-isobenzofuran-1-one 、 4-叔丁基苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-tert-butyl-phenyl)-3-hydroxy-3-methyl-7-nitro-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one derivatives and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如介导血管生成的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US20050054670A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-ONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1664027A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7320992B2
  申请人：——

  公开号：US7320992B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• [EN] SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-ONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-ONE SUBSTITUES ET TECHNIQUES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2005021532A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.