4-(4-Fluorophenyl)-6,7-dihydro-2-(1-methylethyl)-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-3-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 4-(4-Fluorophenyl)-6,7-dihydro-2-(1-methylethyl)-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 6-(4-Fluorophenyl)-4-propan-2-yl-3-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,5,7,11,13-hexaene-5-carbaldehyde
• 化学式: C₂₄H₂₂FNO
• 分子量: 359.443
• InChiKey: WIXZOYCJAJYRCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluorophenyl)-6,7-dihydro-2-(1-methylethyl)-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-3-carboxaldehyde 、 四溴化碳 在 白碳黑 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以93%的产率得到3-(2,2-Dibromoethenyl)-4-(4-Fluorophenyl)-6,7-dihydro-2-(1-methylethyl)benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供了一些有用的化合物，这些化合物可作为胆固醇生物合成抑制剂，因此可作为降胆固醇药物。这些化合物具有喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。

  公开号：

  US05506219A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 4-(4-Fluorophenyl)-6,7-dihydro-2-(1-methylethyl)-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-3-methanol 在 三乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到4-(4-Fluorophenyl)-6,7-dihydro-2-(1-methylethyl)-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供了一些有用的化合物，这些化合物可作为胆固醇生物合成抑制剂，因此可作为降胆固醇药物。这些化合物具有喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。

  公开号：

  US05506219A1

文献信息

• Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0444533A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase.

  本研究提供了可作为胆固醇生物合成抑制剂从而作为低胆固醇血症药物的化合物，这些化合物具有一个喹啉或吡啶锚，通过连接物与结合域侧链相连，这些化合物可抑制 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。
• US5506219A
  申请人：——

  公开号：US5506219A

  公开（公告）日：1996-04-09
• Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05506219A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，这些化合物可作为胆固醇生物合成抑制剂，因此可作为降胆固醇药物。这些化合物具有喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。