3'-chloro-3,6-dihydro-2H-[1,2']bipyridine-4-carboxylic acid | 828266-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3'-chloro-3,6-dihydro-2H-[1,2']bipyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3'-chloro-5,6-dihydro-2H-[1,2']-bipyridinyl-4-carboxylic acid；1-(3-chloropyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylic acid；1-(3-chloropyridin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 828266-00-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 238.674
• InChiKey: FZWWRDXDZVSLNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-chloro-3,6-dihydro-2H-[1,2']bipyridine-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-chloropyridin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds as TRVP1 Blockers, Pharmaceutical Compositions and Medical Uses Thereof

  摘要：

  披露了一种新化合物及其药用盐和水合物。还提供了这些药物组合物。还提供了这些化合物、药用盐、水合物和药物组合物用于治疗TRPV1介导疾病的医疗用途。

  公开号：

  US20120184509A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 aluminum (III) chloride 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3'-chloro-3,6-dihydro-2H-[1,2']bipyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds as TRVP1 Blockers, Pharmaceutical Compositions and Medical Uses Thereof

  摘要：

  披露了一种新化合物及其药用盐和水合物。还提供了这些药物组合物。还提供了这些化合物、药用盐、水合物和药物组合物用于治疗TRPV1介导疾病的医疗用途。

  公开号：

  US20120184509A1

文献信息

• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050009841A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) that useful in treating pain.

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的化合物，其化学式为（I）。
• Amide derivative
  申请人：Nakagawa Tadakiyo

  公开号：US20060128755A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Amide derivatives represented by the formula (I): wherein: A is a cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; X is a nitrogen atom or CR17; Y is —NRa—, —(CRbRb′)m—, and the like; m is 0 to 4; and R1 to R17 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, a formyl group, a hydroxyl group, an ammonium group, an alkyl group optionally having one or more substituents, ZR18 and the like, Z is —O—, —S(O)p—, —S(O)pO—, —NH—, —NR19—, and the like; or R1 and R2 may in combination form a ring, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof may be applied to pharmaceutical use such as anti-inflammatory and analgesic action and the like.

  式(I)所代表的酰胺衍生物：其中：A是环烷基，芳基或杂环芳基；X是氮原子或CR17；Y是—NRa—，—(CRbRb′)m—等；m为0至4；R1至R17可能相同或不同，每个都是氢原子，卤素原子，氰基，硝基，羧基，甲酰基，羟基，铵基，可选择具有一个或多个取代基的烷基，ZR18等，Z是—O—，—S(O)p—，—S(O)pO—，—NH—，—NR19—等；或R1和R2可以组成一个环，其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物可用于制备抗炎和镇痛等药物。
• Amides useful for treating pain
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07129235B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R6, R7 and R8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法和包括这些化合物的制药组合物。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nakagawa Tadakiyo

  公开号：US20090258900A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Amide derivatives represented by the formula (I): wherein: A is a cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; X is a nitrogen atom or CR17; Y is —NRa—, —(CRbRb′)m-, and the like; m is 0 to 4; and R1 to R17 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, a formyl group, a hydroxyl group, an ammonium group, an alkyl group optionally having one or more substituents, -ZR18 and the like, Z is —O—, —S(O)p-, —S(O)pO—, —NH—, —NR19-, and the like; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof may be applied to pharmaceutical use such as anti-inflammatory and analgesic action and the like.

  式（I）所表示的酰胺衍生物，其中：A是环烷基团、芳基团或杂环芳基团；X是氮原子或CR17；Y是—NRa—、—(CRbRb′)m-等；m为0至4；R1至R17可能相同或不同，每个都是氢原子、卤素原子、氰基、硝基、羧基、甲酰基、羟基、铵基、可选具有一个或多个取代基的烷基、-ZR18等，Z是—O—、—S(O)p-、—S(O)pO—、—NH—、—NR19-等；或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物可用于药物的使用，例如抗炎和镇痛作用等。
• Therapeutic agents useful for treating pain
  申请人：Kyle J. Donald

  公开号：US20070027159A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A compound of formula: wherein Ar 1 , Ar 2 , V, X, R 3 , R 4 , and m are as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof (a “Cyclo(hetero)alkenyl Compound”); compositions comprising an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound; and methods for treating or preventing, e.g., pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Cyclo(hetero)alkenyl Compound are disclosed herein.

  本文披露了一种化合物，其分子式为：其中Ar1、Ar2、V、X、R3、R4和m如本文所述或其药学上可接受的盐（“环（杂）烯基化合物”）；包含有效量的环（杂）烯基化合物的组合物；以及治疗或预防动物的疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病或肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物中投与有效量的环（杂）烯基化合物。