2,2'-difluorenyl ketone | 55341-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-difluorenyl ketone
• 英文别名: 2,2'-Difluorenyl-keton；bis(9H-fluoren-2-yl)methanone
• CAS: 55341-67-8
• 化学式: C₂₇H₁₈O
• 分子量: 358.439
• InChiKey: VGISASJRECGHGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281.0-281.5 °C
• 沸点：
  604.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-difluorenyl ketone 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.33h， 以52%的产率得到tetra(fluoren-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的四（多环芳基）乙烯：实现聚集诱导的发射和有效的固态光致发光

  摘要：

  被四种多环芳烃取代的三种新型乙烯衍生物：四（4,5,9,10-四氢吡喃-2-基）乙烯，四（芴-2-基）乙烯和四（联苯基-4-基）乙烯通过NMR光谱，质谱和元素分析有效地合成和表征。研究了这三种化合物的光学性质，电化学性质，并与理论计算结果进行了对比。这些发光剂在溶液中的荧光较弱，但在凝结相中高度发射，显示出不同的聚集诱导发射特性。固态膜中四（4,5,9,10-四氢吡喃-2-基）乙烯的荧光量子产率高达74.1％，远高于其他两种。电子结构和能级是使用B3LYP / 6-31G（d）基集计算的。晶体结构研究表明，在结晶相中四（4,5,9,10-四氢吡喃-2-基）乙烯分子之间没有形成π堆积相互作用。该研究表明，当使用具有扩展的π共轭的取代基构建聚集诱导的发射分子时，在取代基上引入适当的空间位阻可以有效地限制准分子的形成，从而实现高效的固态发射。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.03.009
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 芴 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到2,2'-difluorenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的四（多环芳基）乙烯：实现聚集诱导的发射和有效的固态光致发光

  摘要：

  被四种多环芳烃取代的三种新型乙烯衍生物：四（4,5,9,10-四氢吡喃-2-基）乙烯，四（芴-2-基）乙烯和四（联苯基-4-基）乙烯通过NMR光谱，质谱和元素分析有效地合成和表征。研究了这三种化合物的光学性质，电化学性质，并与理论计算结果进行了对比。这些发光剂在溶液中的荧光较弱，但在凝结相中高度发射，显示出不同的聚集诱导发射特性。固态膜中四（4,5,9,10-四氢吡喃-2-基）乙烯的荧光量子产率高达74.1％，远高于其他两种。电子结构和能级是使用B3LYP / 6-31G（d）基集计算的。晶体结构研究表明，在结晶相中四（4,5,9,10-四氢吡喃-2-基）乙烯分子之间没有形成π堆积相互作用。该研究表明，当使用具有扩展的π共轭的取代基构建聚集诱导的发射分子时，在取代基上引入适当的空间位阻可以有效地限制准分子的形成，从而实现高效的固态发射。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.03.009

文献信息

• Fluorenylalkylimidazole derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0138415A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  This invention provides for certain fluorenylalkyl imidazoles and their pharmaceutical formulations and their use as anticonvulsant agents.

  本发明提供了某些芴基烷基咪唑及其药物制剂，以及它们作为抗惊厥剂的用途。
• Clemmensen reduction of 2-acetylfluorene. Pathways for the formation of 2,3-di(2-fluorenyl)butane and its homologues
  作者：Masahiro Minabe、Masaaki Yoshida、Minoru Fujimoto、Kazuo Suzuki

  DOI：10.1021/jo00873a010

  日期：1976.5
• US3987116A
  申请人：——

  公开号：US3987116A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4533670A
  申请人：——

  公开号：US4533670A

  公开（公告）日：1985-08-06