([1,1'-biphenyl]-2-yldi-tert-butyl-l5-phosphaneyl)(oxo)gold | 1428578-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ([1,1'-biphenyl]-2-yldi-tert-butyl-l5-phosphaneyl)(oxo)gold
• CAS: 1428578-80-6
• 化学式: C₂₀H₂₈AuOP
• 分子量: 512.382
• InChiKey: SZAPRPIQTINLBL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ([1,1'-biphenyl]-2-yldi-tert-butyl-l5-phosphaneyl)(oxo)gold 生成 F₆Sb^(1-)*C₆₀H₈₁Au₃OP₃⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  溶液中金催化剂的配位化学：详细的NMR研究

  摘要：

  已通过NMR光谱在室内溶液中研究了带有八种不同配体[L = PPh 3，JohnPhos（L2），Xphos（L3），DTBP，IMes，IPr，dppf，S- tolBINAP（L8）的金催化剂的配位化学温度。阳离子或中性单核复合物LAuX（L = L2，L3，IMes，IPr; X =带电或中性配体）进行简单的配体交换而没有给出任何更高的配位络合物。对于L2 AUX测定以下配体强度系列：MeOH«hex-3-炔

  DOI：

  10.1002/chem.201201215
• 作为产物：
  描述：

  Au(3-hexyne)(PhC6H4PtBu2) 以 水 为溶剂， 生成 ([1,1'-biphenyl]-2-yldi-tert-butyl-l5-phosphaneyl)(oxo)gold
  参考文献：
  名称：

  溶液中金催化剂的配位化学：详细的NMR研究

  摘要：

  已通过NMR光谱在室内溶液中研究了带有八种不同配体[L = PPh 3，JohnPhos（L2），Xphos（L3），DTBP，IMes，IPr，dppf，S- tolBINAP（L8）的金催化剂的配位化学温度。阳离子或中性单核复合物LAuX（L = L2，L3，IMes，IPr; X =带电或中性配体）进行简单的配体交换而没有给出任何更高的配位络合物。对于L2 AUX测定以下配体强度系列：MeOH«hex-3-炔

  DOI：

  10.1002/chem.201201215
• 作为试剂：
  描述：

  四甲基硫脲 在 ([1,1'-biphenyl]-2-yldi-tert-butyl-l5-phosphaneyl)(oxo)gold 作用下， 生成 1,1,3,3-四甲基脲
  参考文献：
  名称：

  溶液中金催化剂的配位化学：详细的NMR研究

  摘要：

  已通过NMR光谱在室内溶液中研究了带有八种不同配体[L = PPh 3，JohnPhos（L2），Xphos（L3），DTBP，IMes，IPr，dppf，S- tolBINAP（L8）的金催化剂的配位化学温度。阳离子或中性单核复合物LAuX（L = L2，L3，IMes，IPr; X =带电或中性配体）进行简单的配体交换而没有给出任何更高的配位络合物。对于L2 AUX测定以下配体强度系列：MeOH«hex-3-炔

  DOI：

  10.1002/chem.201201215

文献信息

• Synthesis of<i>gem</i>-Diaurated Species from Alkynols
  作者：Alexander Zhdanko、Martin E. Maier

  DOI：10.1002/chem.201204491

  日期：2013.3.18

  A number of enol ether‐derived diaurated species were synthesized directly from different alkynols and cationic gold complexes in the presence of a non‐nucleophilic base (proton sponge). The reaction can be easily applied for in situ generation of diaurated species from all common types of hydroalkoxylation substrates: 5‐endo, 5‐exo/6‐endo, 6‐exo/7‐endo and intermolecular types. Six examples were also

  在非亲核碱（质子海绵）存在的情况下，由不同的炔醇和阳离子金络合物直接合成了许多烯醇醚衍生的弱化物种。该反应可轻松用于从所有常见类型的加氢烷氧基化底物上原位生成加氢物种：5-内，5-外// 6-内，6-外/ 7-内和分子间类型。还以稳定状态的六氟锑酸盐的形式单独合成了六个实例。尽管从所有常规单核金催化剂中都能可靠地获得低价物质，但使用双核金催化剂通常会得到具有不同性质的低价物质。初步结果指出了双核金催化剂行为的复杂性，将来需要对该子类进行更多的研究。还研究了由各种金-氧化合物（LAu）2 OH +，（LAu）3 O +和LAuOH（L =膦配体）形成的弱化物种。在这三种类型中，只有（LAu）2 OH +具有反应性，而（LAu）3 O +LAuOH和LAuOH本身不具有反应性，但需要酸性助催化剂才能进行反应。这些化合物的反应能力差异是由这些化合物生成必要的乙炔π-复杂中间体的能力解释的。
• Synthesis of L–Au(I)–CF₂H Complexes and Their Application as Transmetalation Shuttles to the Difluoromethylation of Aryl Iodides
  作者：Patricia García-Domínguez

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00305

  日期：2021.9.13

  formed in the presence of base, have been identified as intermediate complexes involved in these transformations. The application of these compounds as “CF2H transmetalation shuttles” from gold to palladium has been demonstrated in a Pd-catalyzed difluoromethylation reaction of aryl iodides, in which the Au-to-Pd transfer of “CF2H” is feasible under stoichiometric conditions. These findings will pave the

  我们在此描述了两种替代方案，以有效地制备带有不同电子和空间特性的辅助配体的二氟甲基金 (I) 配合物。LAu-OX（X = H 和t- Bu）物质在碱存在下形成，已被确定为参与这些转化的中间复合物。这些化合物作为从金到钯的“CF 2 H 金属转移穿梭”的应用已在 Pd 催化的芳基碘化物的二氟甲基化反应中得到证明，其中“CF 2 H”的 Au 到 Pd 的转移在化学计量下是可行的状况。这些发现将为金化学中的催化歧管铺平道路。