3-Ethylthio-5-chloro-1,2,4-thiadiazole | 13715-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Ethylthio-5-chloro-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-chloro-3-ethylsulfanyl-[1,2,4]thiadiazole；3-ethylsulfanyl-5-chloro-[1,2,4]thiadiazole；3-Aethylmercapto-5-chlor-[1,2,4]thiadiazol；5-chloro-3-ethylthio-1,2,4-thiadiazole；5-Chloro-3-(ethylsulfanyl)-1,2,4-thiadiazole；5-chloro-3-ethylsulfanyl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 13715-64-5
• 化学式: C₄H₅ClN₂S₂
• 分子量: 180.682
• InChiKey: YGKJAUBTKZJKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethylthio-5-chloro-1,2,4-thiadiazole 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3-ethylsulfanyl-5-hydrazino-[1,2,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler; Sperling, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 892,900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trichloromethyl mercaptan 、 S-乙基异硫脲氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Ethylthio-5-chloro-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  EP1550661

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiadiazole compound and use thereof
  申请人：Ihara Hideki

  公开号：US20060014962A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The thiadiazole compound represented by the formula (A): wherein R 1 represents a C1-C7 alkyl group, a C3-C7 alkenyl group, a C3-C7 alkynyl group and the like; R2 represents a C1-C4 alkyl group substituted with a hetero ring group in which the hetero ring group may be substituted, which the hetero ring group is a five-membered ring containing only an oxygen atom(s) or a sulfur atom(s) as a hetero atom(s); has an excellent arthropod pests controlling activity.

  公式(A)代表的噻二唑化合物，其中R1代表C1-C7烷基，C3-C7烯基，C3-C7炔基等；R2代表被杂环基取代的C1-C4烷基，其中杂环基可以被取代，该杂环基是一个仅包含氧原子或硫原子作为杂原子的五元环；具有优良的节肢动物害虫控制活性。
• Zbirowsky,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 4087 - 4091
  作者：Zbirowsky,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• EP1550661
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Goerdeler; Sperling, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 892,900
  作者：Goerdeler、Sperling

  DOI：——

  日期：——