Ru(C≡CC≡CSiMe₃)(PPh₃)₂Cp | 717110-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(C≡CC≡CSiMe₃)(PPh₃)₂Cp
• 英文别名: Ru(C.ident.CC.ident.CSiMe3)(PPh3)2Cp；[Ru(CCCCSiMe3)(PPh3)2Cp]；Ru(CCCCSiMe3)(PPh3)2Cp；buta-1,3-diynyl(trimethyl)silane;cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);triphenylphosphane
• CAS: 717110-21-9
• 化学式: C₄₈H₄₄P₂RuSi
• 分子量: 811.98
• InChiKey: LVIJHPNSLLDLDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(C≡CC≡CSiMe₃)(PPh₃)₂Cp 在 Bu₄NF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到[Ru(CCCCH)(PPh3)2Cp]
  参考文献：
  名称：

  铁和钌的新型二炔基配合物的制备，结构和一些反应。

  摘要：

  HC三键CC三键CSiMe3与几种卤化钌前体之间的反应给出了配合物Ru（C三键CC三键CSiMe3）（L2）Cp'[Cp'= Cp，L = CO（1），PPh3（2） ; Cp'＝ Cp *，L2 ＝ dppe（3）]。2和3的原去甲硅烷基化反应得到未取代的buta-1,3-diyn-1-yl配合物Ru（C三键CC CC三键CH）（L2）Cp'[Cp'= Cp，L = PPh3（5）; Cp'＝ Cp *，L2 ＝ dppe（6）]。在KN（SiMe3）2存在下，与AuCl（PR3）反应，以Au（PR3）基取代5或6中的H，得到Ru（C三键CC CC三键CAu（PR3）]（L2）Cp '[Cp'= Cp，L = PPh3，R = Ph（7）； Cp'= Cp *，L2 = dppe，R = Ph（8），tol（9）]。 ）2 Ru] C三键CC三键C [Ru（dppe）Cp *]（10）由

  DOI：

  10.1039/b316297b
• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 (Trimethylsilyl)butadiyne 在 NaBPh₄ 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 以94%的产率得到Ru(C≡CC≡CSiMe₃)(PPh₃)₂Cp
  参考文献：
  名称：

  铁和钌的新型二炔基配合物的制备，结构和一些反应。

  摘要：

  HC三键CC三键CSiMe3与几种卤化钌前体之间的反应给出了配合物Ru（C三键CC三键CSiMe3）（L2）Cp'[Cp'= Cp，L = CO（1），PPh3（2） ; Cp'＝ Cp *，L2 ＝ dppe（3）]。2和3的原去甲硅烷基化反应得到未取代的buta-1,3-diyn-1-yl配合物Ru（C三键CC CC三键CH）（L2）Cp'[Cp'= Cp，L = PPh3（5）; Cp'＝ Cp *，L2 ＝ dppe（6）]。在KN（SiMe3）2存在下，与AuCl（PR3）反应，以Au（PR3）基取代5或6中的H，得到Ru（C三键CC CC三键CAu（PR3）]（L2）Cp '[Cp'= Cp，L = PPh3，R = Ph（7）； Cp'= Cp *，L2 = dppe，R = Ph（8），tol（9）]。 ）2 Ru] C三键CC三键C [Ru（dppe）Cp *]（10）由

  DOI：

  10.1039/b316297b

文献信息

• Lithiation of diynyl–ruthenium complexes: Routes to novel metallated functional diynes
  作者：Michael I. Bruce、Nancy Scoleri、Brian W. Skelton

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.07.021

  日期：2011.11

  Conditions for the efficient lithiation of the diynyl group in complexes Ru(CCCCH)(PP)Cp′ [(PP)Cp′ = (dppe)Cp* 1, (PPh3)2Cp 2] have been investigated. Addition of two equiv. LiBu to the diynyl complexes in thf solution at −78°C effects rapid conversion to putative Ru(CCCCLi)(PP)Cp′. Assays using subsequent reactions with either SiClMe3 or AuCl(PPh3) indicate that up to 80% conversion can be achieved. Reactions

  研究了络合物Ru（C CC CH）（PP）Cp'[（PP）Cp'=（DPPE）Cp * 1，（PPh 3）2 Cp 2 ]中二炔基有效锂化的条件。两个等值的加法。在-78°C下，溶液中的LiBu生成二炔基络合物可快速转化为假定的Ru（C CC CLi）（PP）Cp'。使用随后与SiClMe 3或AuCl（PPh 3）反应的分析表明，可以实现高达80％的转化率。锂化物种与有机亲电试剂[MeI，MeC（O）Cl，PhC（O）Cl，ClC（O）OMe，PhCHO，Ph 2 CO]和含金属基质[MClPh 3（M = Ge，Sn）的反应，反式-RhCl（CO）（PPh 3）2，顺式-PtCl 2（PPh 3）2，CuCl（PPh 3），（AuCl）2（μ-dppm）]进行处理，得到官能化的二炔基络合物或双金属衍生物很难或根本不从母体二炔中分离出来。茹（C的单晶X射线衍射的分子结构CC CR）（DPPE）的Cp
• Reactions of cyano(alkynyl)ethenes with some alkynyl- and diynyl-ruthenium complexes
  作者：David J. Armitt、Michael I. Bruce、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.006

  日期：2008.11

  with RuCl(dppe)Cp and AuCl(PPh3) afforded binuclear derivatives Ruη3-C[C(CN)2]CPhCHCC[MLn]}(PPh3)Cp [MLn = Ru(dppe)Cp 19, Au(PPh3) 20]. Reactions between 8 and Ru(CCCCR)(PP)Cp [PP = (PPh3)2, R = Ph, SiMe3, SiPri3; PP = dppe, R = Ph] gave η1-dienynyl complexes RuCCC[C(CN)2]CRCH[CC(SiPri3)]}(PP)Cp (15–18), respectively, in reactions not involving phosphine ligand displacement. The phthalodinitrile C

  钌的反应（CCPh）（PPH 3）2的CP与（NC）2 CCR 1 - [R 2（R 1  = H，R 2  = CCSiPr我3 8 ; R 1  = R 2  = CCPh 9）给η 3 -butadienyl络合物茹η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCR 1 - [R 2 }（PPH 3）的CP（11，12），分别通过炔基和烯烃的正式[2 + 2]-环加成，然后将所得的环丁烯基开环（未检测到）和PPh 3配体的取代。脱保护（TBAF）11个用的RuCl（DPPE）CP和AUCL（PPH和随后的反应3）得到的双核钌衍生物η 3 -C [C（CN）2 ] CPhCHCC [ML Ñ ]}（PPH 3）的CP [ML n  ＝ Ru（DPPE）CP 19，Au（PPh 3）20 ]。之间的反应8和Ru（CCCCR）（PP）的CP [PP =（PPH 3）2，R = PH，森达3，SIPR我3；PP
• Syntheses and Structures of Buta-1,3-Diynyl Complexes from “on Complex” Cross-Coupling Reactions
  作者：Marie-Christine Oerthel、Dmitry S. Yufit、Mark A. Fox、Martin R. Bryce、Paul J. Low

  DOI：10.1021/om501186c

  日期：2015.6.8

  to provide the octa-1,3,5,7-tetrayndiyl complex Ru(PPh3)2Cp}2(μ-C≡CC≡CC≡CC≡C) (6). Crystallographically determined molecular structures are reported for five complexes (4a, 4b, 4d, 5, and 6). Quantum chemical calculations indicate that the HOMOs are mainly located on the C4–C6H4–C4 and C8 bridges for 5 and 6, respectively, while spectroelectrochemical (UV–vis–NIR and IR) studies on 6 establish that

  Pd（PPh 3）4 / CuI催化Ru（C≡CC≡CH）（PPh 3）2 Cp（2）与芳基碘化物Ar–I（3，Ar = C 6 H 4 CN-4（a）; C 6 H 4 Me-4（b）; C 6 H 4 OMe-4（c）; 2,3-二氢苯并[ b ]噻吩（d）; C 5 H 4 N（e））在二异丙胺，在惰性气氛下，生成取代的buta-1,3-diynyl络合物Ru（C≡CC≡CAr）（PPh3）2 Cp（4a – e），产量中等至良好。该方法允许快速制备一系列芳基丁1，3-二炔基配体的金属配合物，而无需事先合成各个丁1，3-二炔作为配体前体。2与一半当量的1,4-二碘苯的类似反应得到双金属衍生物Ru（PPh 3）2 Cp} 2（μ-C≡CC≡C-1,4- C6 H 4 - C≡CC≡ C）（5）。在大气氧的存在下，二炔基试剂2发生均偶联，以提供octa-1,3,5,7-四炔二基络合物Ru（PPh
• The preparation, characterisation and electronic structures of 2,4-pentadiynylnitrile (cyanobutadiynyl) complexes
  作者：Sören Bock、Samantha G. Eaves、Matthias Parthey、Martin Kaupp、Boris Le Guennic、Jean-François Halet、Dmitry S. Yufit、Judith A. K. Howard、Paul J. Low

  DOI：10.1039/c3dt33052d

  日期：——

  Convenient preparative routes to mononuclear ruthenium complexes containing the 2,4-pentadiynylnitrile, or cyanobutadiynyl, ligand are described. The electronic properties of the [C5N]− ligand are closely related to those of not only the cyanide ([CN]−) and 2-propynylnitrile or cyanoacetylide ([CCCN]−) ligands, but also those of the isoelectronic polyynyl ([CC}nR]−) ligands.

  描述了含有2,4-戊二炔基腈或氰基丁二炔基配体的单核钌配合物的方便制备路线。 [C5N]− 配体的电子性质不仅与氰化物 ([CN]−) 和 2-丙炔腈或氰乙炔 ([CCCN]−) 配体的电子性质密切相关，而且与等电子聚炔基 ([ CC}nR]−) 配体。