PhCH2C(O)-HN-YTSSSKNVVR-CO2H

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: PhCH2C(O)-HN-YTSSSKNVVR-CO2H
• 英文别名: benzylcarbonyl-Tyr-Thr-Ser-Ser-Ser-Lys-Asn-Val-Val-Arg-OH；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-phenylacetyl)amino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• 化学式: C₅₆H₈₇N₁₅O₁₈
• 分子量: 1258.4
• InChiKey: BDOYIVMALFMAKY-KADPKZBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  563
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  YTSSSKNVVR 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 PhCH2C(O)-HN-YTSSSKNVVR-CO2H
  参考文献：
  名称：

  水介质中肽的氧化酰胺合成和N-末端α-氨基连接

  摘要：

  开发了一种使用 [Mn(2,6-Cl2TPP)Cl] 1 作为催化剂和 Oxone/H2O2 作为氧化剂在水性介质中以高收率（高达 96%）从炔烃和胺氧化合成酰胺的新方法. 该方法可用于在温和条件下将未受保护的肽与芳基、脂肪族和内部炔烃的 N 端 α-氨基连接。

  DOI：

  10.1021/ja064479s

文献信息

• Oxidative Amide Synthesis and N-Terminal α-Amino Group Ligation of Peptides in Aqueous Medium
  作者：Wing-Kei Chan、Chi-Ming Ho、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ja064479s

  日期：2006.11.1

  A new method for oxidative synthesis of amides from alkynes and amines in high yields (up to 96%) using [Mn(2,6-Cl2TPP)Cl] 1 as a catalyst and Oxone/H2O2 as an oxidant in aqueous medium has been developed. This method could be used for N-terminal α-amino group ligation of unprotected peptides with aryl, aliphatic, and internal alkynes under mild conditions.

  开发了一种使用 [Mn(2,6-Cl2TPP)Cl] 1 作为催化剂和 Oxone/H2O2 作为氧化剂在水性介质中以高收率（高达 96%）从炔烃和胺氧化合成酰胺的新方法. 该方法可用于在温和条件下将未受保护的肽与芳基、脂肪族和内部炔烃的 N 端 α-氨基连接。